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6月8日，国家药监局官网显示，荣昌生物的泰它西普获批两项新适应症，用于治疗原发性干燥综合征（pSS）和原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病。该药物是干燥综合征领域全球首个获批上市的生物药。
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荣昌生物2026年5月14日官方宣布，其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱），治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的中国Ⅲ期临床研究A阶段结果，正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子78.5）。
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2026年3月30日，荣昌生物官方发布，其海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前，全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。
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9月9日，荣昌生物宣布，其自主研发的全球首创BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱）用于治疗干燥综合征（Sjogren's syndrome）的上市申请，已获 CDE 正式受理，成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。
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荣昌生物2025年8月27日发布公告，其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱）用于治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的国内Ⅲ期临床研究，达到A阶段的主要研究终点。
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5月27日，NMPA官网显示，荣昌生物「注射用泰它西普第 3项适应症获批上市，与常规治疗药物联合用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）患者（受理号：CXSS2400115）。
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当地时间4月8日，荣昌生物在美国神经病学学会（AAN）年会上以「最新突破性研究」口头报告形式公布了泰它西普（Telitacicept，RC18，商品名：泰爱）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果。数据显示，在已完成全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究的药物中，泰它西普的 MG-ADL 应答率数据最高，有望改写该疾病领域的全球治疗格局。
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7月19日，荣昌生物的注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症，用于类风湿性关节炎（RA），这是泰它西普继系统性红斑狼疮之后获批的第2个适应症。
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近日荣昌生物官微宣布美国FDA授予其注射用泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底，该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。
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太贵了，医保可以报销吗？根据药品说明书，本品推荐使用剂量为160mg/ 次，每周给药一次，在不算赠药的情况下年治疗费用约26.89万。
可以用医保的，一个月的量8支 只要一千多，算下来一年也就五万八～
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6月8日，国家药监局官网显示，荣昌生物的泰它西普获批两项新适应症，用于治疗原发性干燥综合征（pSS）和原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病。该药物是干燥综合征领域全球首个获批上市的生物药。
抢首赞 2026-06-09 08:16
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荣昌生物2026年5月14日官方宣布，其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（商品名：泰爱�），治疗原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病的中国Ⅲ期临床研究A阶段结果，正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子78.5）。
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2026年3月30日，荣昌生物官方发布，其海外合作伙伴Vor Bio宣布，泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药，标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前，全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。
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