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泰它西普注射液价格对比

产品名称：泰它西普注射液
包装规格：80mg(1ml)   产品剂型：注射剂   包装单位：支/盒
批准文号：国药准字S20260039   药品本位码：86980949000043
生产厂家：荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
商品条码：本商品条码暂未收录，请联系在线药师提交条码
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
  • 【产品名称】泰它西普注射液
  • 【规格】80mg(1ml)
  • 【主要成份】泰它西普。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病成人患者；用于治疗干燥综合征（Sjogren's syndrome）患者。

  • 【药理毒理】泰它西普是全人源融合蛋白，由跨膜激活剂、钙调节剂和亲环蛋白配体相互作用物（TACI）受体的配体结合结构域和人免疫球蛋白（IgG）的Fc段组成，其核心优势在于同时靶向B细胞激活因子（BLyS/BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）的科学创新机制。
  • 【生产厂家】荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20260039
  • 【生产地址】中国（山东）自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路58号
  • 【药品本位码】86980949000043
注射用泰它西普价格对比
摘要：注射用泰它西普与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性
2026-05-18 08:38 评论：6月8日，国家药监局官网显示，荣昌生物的泰它西普获批两项新适应症，用于治疗原发性干
泰它西普获批两项新适应症：原发性干燥综合征和原发性免疫球蛋白A肾病
摘要：荣昌生物的泰它西普获批两项新适应症，用于治疗原发性干燥综合征（pSS）和原发性免疫球蛋白A（IgA）肾病。
2026-06-10 00:03 评论：暂无评论
泰它西普用于重症肌无力的III期临床首例入组
摘要：由复旦大学附属华山医院和北京医院联合牵头的全球多中心Ⅲ期临床研究：一项在全身型重症肌无力患者中评价
2026-05-09 11:35 评论：暂无评论
泰它西普(泰爱)治疗IgA肾病Ⅲ期研究成功
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2024-04-08 10:15 评论：暂无评论
泰它西普注射液上市了吗？在哪能买到？
摘要：CDE已受理荣昌生物制药（烟台）股份有限公司的“泰它西普注射液”，注册分类：2.1，申请类型：新药，药品
2022-08-23 17:52 评论：暂无评论

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