安徽之星医疗器械检查发现6问题

2019-07-03 10:12:58    来源:  作者:

2018年度安徽省医疗器械经营企业飞行检查信息通告,安徽之星医疗器械有限公司上榜。

序号:43
受检单位名称:安徽之星医疗器械有限公司
单位类型:经营企业
检查类别:飞行检查
检查日期:2018.8.15
现场检查人:高峰 张亚洲 范贤松
检查结论:限期整改
重点整改内容:2.8.1 制度不健全,缺少产品召回、设备维护验证和校准、追踪溯源等管理制度;3.2 继续培训档案不完善(现场不能提供2017年档案);3.12 从事植入和介入类医疗器械经营人员,不具备相应的资质条件;3.15 对相关人员进行健康检查未建立员工健康档案;5.3 个别产品包装未标注生产日期(圣光医用制品股份有限公司,一次性使用无菌注射器带针等);5.4 需要冷藏的医疗器械无运输过程的温度记录,企业冷库未启用,未按要求开展验收;6.44库房温湿度记录不真实;
备注:宣城市

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