国家药品监督管理局：61批（台）医疗器械产品不符合标准规定，深圳市和心重典医疗设备有限公司便携式多普勒胎心仪上黑榜。
深圳市和心重典医疗设备有限公司生产的1台便携式多普勒胎心仪，设备或设备部件的外部标记不合格。
序号：20
标示产品名称：便携式多普勒胎心仪
被抽查单位：合肥市凯姆箭医疗器械有限公司
标示生产企业：深圳市和心重典医疗设备有限公司
规格型号：DS120A
生产日期/批号/出厂编号：2017-01-10 CBHPA113116
抽样单位：安徽省食品药品监督管理局
检验单位：广东省医疗器械质量监督检验所
不符合标准规定项：设备或设备部件的外部标记
序号：深圳市和心重典医疗设备有限公司简介（摘录于互联网）
深圳市和心重典医疗设备有限公司是全球领先的高科技医疗设备供应商，致力于监护仪的研发与制造，是高品质监护仪的供应商；拥有整套具有自主知识产权的多参数监护仪核心技术。自2002年成立以来，历经风雨屹立至今，坚持以人为本，搭建可持续发展的桥梁，促进企业迅速发展壮大。作为全国推出“专科专用监护仪”概念的倡导者，我们致力于让产品更专业、服务更高效贴心！同时，公司不断增强研发实力和提高创新能力，开拓进取、推陈出新，将高品质监护仪产品带到世界的每一个角落。
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