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海韦林依托泊苷注射液价格对比 2ml*2支

产品名称:依托泊苷注射液 (海韦林)
包装规格:2ml:40mg*2支   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H35021393   药品本位码:86904784000549
生产厂家:福建南少林药业有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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¥22.00 依托泊苷注射液 处方药


共 12 个药店销售
规格:5ml:0.1g*5支 注射剂
批准文号:国药准字H32025583
生产厂家:江苏恒瑞医药股份有限公司


共 16 个药店销售
规格:5ml:0.1g*5支 注射剂
批准文号:国药准字H20143143
生产厂家:齐鲁制药(海南)有限公司
¥22.00 依托泊苷注射液 处方药


共 7 个药店销售
规格:5ml:0.1g 注射剂
批准文号:国药准字H20143143
生产厂家:齐鲁制药(海南)有限公司
¥27.30 依托泊苷注射液 处方药


共 4 个药店销售
规格:5ml:100mg 注射剂
批准文号:国药准字H37023183
生产厂家:齐鲁制药(海南)有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】依托泊苷注射液
  • 【商品名/商标】

    海韦林

  • 【规格】2ml:40mg*2支
  • 【主要成份】主要成份为依托泊苷,化学名称为4-去甲基表鬼臼毒素-9-[4,6-O-(R)-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷。
  • 【功能主治/适应症】

    主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。

  • 【用法用量】将需用量用氯化钠注射液稀释,浓度每毫升不超过0.25mg,静脉滴注时间不少于30分钟。实体瘤:一日60~100mg/m2,连续3~5天,每隔3~4周重复用药。白血病:一日60~100mg/m2,连续5天,根据血象情况,间隔一定时间重复给药小儿常用量:静脉滴注每日按体表面积100~150mg/m2,连用3~4日。
  • 【不良反应】1.可逆性的骨髓抑制,包括白细胞及血小板减少,多发生在用药后7~14日,20日左右后恢复正常。2.食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎等消化道反应,脱发亦常见。3.若静脉滴注过速(小于30分钟),可有低血压,喉痉挛等过敏反应。
  • 【禁忌】1.骨髓抑制,白细胞、血小板明显低下者禁用。2.心、肝肾功能有严重障碍者禁用海韦林依托泊苷注射液。
  • 【注意事项】1.本品不宜静脉推注,静滴时速度不得过快,至少半小时,否则容易引起低血压,喉痉挛等过敏反应。2.不得作胸腔、腹腔和鞘内注射。3.在动物中有生殖毒性及致畸,并可经乳汁排泄,孕妇及哺乳期妇女慎用海韦林依托泊苷注射液。4.用药期间应定期检查周围血象和肝肾功能。5.稀释后立即使用,若有沉淀产生严禁使用。
  • 【生产厂家】福建南少林药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H35021393
  • 【生产地址】福建省福清市融侨经济技术开发区
  • 【药品本位码】86904784000549
依托泊苷注射液(海韦林)
摘要:替尼泊苷注射液(卫萌)为周期特异性细胞毒 药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期
2022-09-07 10:05 评论:这个药己经有了,市场上可以买到,希望能帮到你
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2023-11-22 17:19 评论:暂无评论
摘要:丙泊酚乳状注射液为静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。使用本品通常需要配合使用止
2021-07-22 15:43 评论:暂无评论
摘要:多西他赛注射液适用于:1.先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌,先期治疗应包括蒽
2018-11-23 17:36 评论:暂无评论
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2018-10-30 18:21 评论:暂无评论
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2018-10-30 18:14 评论:暂无评论
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2018-05-07 14:50 评论:暂无评论
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2018-01-22 16:38 评论:暂无评论
摘要:依托泊苷注射液主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉
2018-01-22 14:23 评论:暂无评论

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