内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及河北普阳药业有限公司的1批次山药不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及河北蔺氏盛泰药业有限公司的1批次射干不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及安徽桐花堂中药饮片科技有限公司的1批次炒枳壳（麸炒）不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及河北楚风中药饮片有限公司的1批次巴戟天不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了湖北省药品质量公告（2024年第1期），公告中涉及安徽林城药业有限公司的1批次莲子不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及河北明珠药业有限公司的1批次桂枝不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了《湖北省药品质量公告（2024年第1期）》，公告中涉及亳州广源堂中药饮片有限公司的1批次炒栀子不合格。

内容简介：湖北省药品监督管理局于2024年4月19日发布了湖北省药品质量公告（2024年第1期），公告中涉及安徽药知源中药饮片有限公司的1批次川木通不合格。

内容简介：按照《医疗器械监督管理条例》的规定，根据企业申请，国家药监局现注销以下2家企业共2个产品的医疗器械注册证：一、百奥耐斯公司的1个产品：神经和肌肉刺激器，注册证编号：国械注进20152091438。二、欧文迪放射医学股份有限公司的1个产品：口腔曲面体层X射线机，注册证编号：国械注进20212060218。

内容简介：雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，由于分析仪安装了未发布的软件等原因。生产商雷度米特医疗设备有限公司Radiometer Medical ApS对其生产的血气、血氧、电解质和代谢物分析仪ABL90 FLEX Analyzer（国械注进20192221680）主动召回。

内容简介：捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于样品的抗拉特性存在超出规定情况等原因。生产商美国捷迈公司Zimmer Inc.对其生产的全膝关节假体系统Knee Joint Prostheses（国械注进20143135628）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于内毒素超标等原因。生产商史赛克神经介入Stryker Neurovascular对其生产的远端通路导管Distal Access Catheter（国械注进20153033928）主动召回。召回级别为三级召回。

内容简介：柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于球囊穿刺器与充气球囊存在密封解除的情况。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对其生产的球囊穿刺器与充气球囊Structural Balloon Trocar and Inflation Bulb（国械注进20152023828）主动召回。召回级别为二级召回。

内容简介：库克（中国）医疗贸易有限公司报告，由于细菌内毒素超标。生产商库克爱尔兰有限公司Cook Ireland Limited对其生产的超声活检针EchoTip Ultra Endoscopic Ultrasound Needle（国械注进20152020414）、高分辨超声活检针ECHOTIP Ultra High Definition Ultrasound Access Needle（国械注进20152021702）主动召回。

内容简介：迈心诺（上海）实业有限公司报告，由于设备可能会在不按电源按钮的情况下关闭和打开电源开关。生产商迈心诺公司Masimo Corporation对其生产的脉搏血氧仪Pulse Oximeter（国械注进20232070128）主动召回。