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普乐司兰钠注射液 相关内容
赛诺菲1类新药普乐司兰钠注射液获批上市 一年四次皮下注射
内容简介:赛诺菲2026年1月6日宣布1类新药「普乐司兰钠注射液」(商品名:瑞达普)在国内获批上市,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。此前,该药曾被纳入优先审评和突破性治疗品种。
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2026-01-07 14:49
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普乐司兰钠获FDA批准 用于降低甘油三酯
内容简介:美国FDA已批准普乐司兰钠注射液的新药上市申请,可作为饮食疗法的辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症(FCS)成人患者的甘油三酯水平。这是首个也是目前唯一一个获得FDA批准用于治疗FCS的siRNA药物,患者可在家中自行给药,只需每三个月进行一次简单的皮下注射即可。
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2025-11-20 12:56
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plozasiran普乐司兰纳获FDA受理 并获中国优先审评
内容简介:Arrowhead Pharmaceuticals(Arrowhead)宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 plozasiran (普乐司兰纳、VSA001)用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的新药申请 (NDA),并于2025年1月纳入优先审评审批程序,用于FCS。
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2025-01-22 10:28
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1类新药普乐司兰钠注射液拟纳入优先审评
内容简介:维亚臻1类新药普乐司兰钠注射液(VSA001)拟纳入优先审评,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平,进而减少急性胰腺炎的发生风险。目前VSA001已在美国处于上市申请阶段。
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2024-12-30 17:48
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2024-01-31 09:27
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2026-01-03 23:12
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