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普乐司兰钠注射液 相关内容
普乐司兰钠注射液用于高甘油三酯血症拟纳入突破性疗法
内容简介:Arrowhead/赛诺菲申报的1类新药普乐司兰钠注射液新适应症拟纳入突破性疗法,拟定适应症为:在饮食控制基础上,用于降低重度高甘油三酯血症(SHTG)成人患者的甘油三酯水平。
最新评论:暂无评论
2026-07-02 00:04
文章
普乐司兰钠注射液(瑞达普/Redemplo)
暂无报价
包装规格:
0.5ml:25mg
生产厂家:美国Ajinomoto Althea, Inc.
最新评论:2026年6月30日,据中国国家药品监督管理局官网最新显示,Arrowhead/赛诺菲申报的1类新药普乐司兰钠注射液新适应症拟纳入突破性疗法,拟定适应症为:在饮食控制基础上,用于降低重度高甘油三酯血症(SHTG)成人患者的甘油三酯水平。
2026-05-06 10:16
0
商家销售
赛诺菲1类新药普乐司兰钠注射液获批上市 一年四次皮下注射
内容简介:赛诺菲2026年1月6日宣布1类新药「普乐司兰钠注射液」(商品名:瑞达普)在国内获批上市,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。此前,该药曾被纳入优先审评和突破性治疗品种。
最新评论:暂无评论
2026-01-07 14:49
文章
普乐司兰钠获FDA批准 用于降低甘油三酯
内容简介:美国FDA已批准普乐司兰钠注射液的新药上市申请,可作为饮食疗法的辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症(FCS)成人患者的甘油三酯水平。这是首个也是目前唯一一个获得FDA批准用于治疗FCS的siRNA药物,患者可在家中自行给药,只需每三个月进行一次简单的皮下注射即可。
最新评论:暂无评论
2025-11-20 12:56
文章
plozasiran普乐司兰纳获FDA受理 并获中国优先审评
内容简介:Arrowhead Pharmaceuticals(Arrowhead)宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 plozasiran (普乐司兰纳、VSA001)用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的新药申请 (NDA),并于2025年1月纳入优先审评审批程序,用于FCS。
最新评论:暂无评论
2025-01-22 10:28
文章
1类新药普乐司兰钠注射液拟纳入优先审评
内容简介:维亚臻1类新药普乐司兰钠注射液(VSA001)拟纳入优先审评,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平,进而减少急性胰腺炎的发生风险。目前VSA001已在美国处于上市申请阶段。
最新评论:暂无评论
2024-12-30 17:48
文章
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2023-09-20 10:28
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最新评论:暂无评论
2025-03-22 12:59
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2025-01-26 11:46
1
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包装规格:
50g(含药液30g)
生产厂家:湖南本草制药有限责任公司
最新评论:蒿白伤湿气雾剂多少钱一瓶,一瓶可以用
2025-12-09 18:50
1
商家销售
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¥117.00 起
包装规格:
进口版 10mg*10片*3板
生产厂家:美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP
最新评论:进口的安达唐达格列净片也在逐步降价了
2024-07-18 12:00
23
商家销售
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