兔灵医药 热门产品 → 脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症的AAV基因疗法Itvisma获EMA批准上市
内容简介:诺华2026年4月24日宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 已发布积极意见,推荐批准其用于治疗2岁及以上经确诊携带SMN1基因突变的成人和儿童SMA患者的AAV基因疗法Itvisma® (OAV101 IT, onasemnogene abeparvovec-brve)上市。
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2026-04-27 11:02 文章
齐鲁制药的诺西那生钠注射液申报上市
内容简介:诺西那生钠注射液是全球首个SMA(脊髓性肌萎缩症)治疗药物,通过鞘内注射给药可直接将药物输送到脊髓周围的脑脊液中,从而改善运动功能、提高生存率,改变SMA的疾病进程。这是第2款递交上市申请的诺西那生钠仿制药。
最新评论:4月14日,国家药监局发布大批通知件,齐鲁制药有限公司的诺西那生钠注射液位列其中
2026-04-22 08:18 文章
1400万一针的救命药来了,谁用?
内容简介:2025年8月,一则医药领域的消息引发关注:诺华公司的Onasemnogene abeparvovec鞘内注射液,商品名Zolgensma在中国申报上市。这款定价超1400万元人民币的“天价药”,是治疗脊髓性肌萎缩症 简称SMA的全球首款基因疗法,被誉为“一次治疗、终身受益”的生命奇迹。 什么是SMA? SMA是一种由基因突变引发的致命遗传病,患者运动神经元逐渐死亡,肌肉无力萎缩,最终因呼吸衰
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2025-08-21 17:09 视频
云南省将脊髓性肌萎缩症等病种纳入医保门诊特殊病管理
内容简介:根据《云南省医疗保障局 云南省卫生健康委员会关于统一全省基本医疗保险门诊特殊病慢性病病种管理服务工作的通知》(云医保〔2020〕77号),经研究,决定将脊髓性肌萎缩症等病种纳入门诊特殊病管理,符合规定的门诊费用享受全省基本医疗保险门诊特殊病待遇。
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2024-08-16 12:14 文章
SMA携带什么意思?脊髓性肌萎缩症
内容简介:SMA即脊髓性肌萎缩症,是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷,所致的遗传性神经肌肉病。SMA携带者也称为SMN1基因缺陷携带者,是指其基因中只有一个运动神经元存活基因1(SMN1)有缺陷,不会患病,被称作SMA携带者。
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2022-11-16 12:43 咨询

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