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→ 度普利尤单抗
度普利尤单抗 介绍
度普利尤单抗是一种生物制剂,2020年首次进入中国市场,由法国Sanofi Winthrop Industrie生产,商品名为“达必妥”。度普利尤单抗是一种人单克隆IgG4抗体,通过I型受体抑制IL-4信号传导,通过II型受体抑制IL-4和IL-13信号传导,从而抑制细胞因子诱导的炎症反应,如促炎细胞因子、趋化因子、一氧化氮和IgE的释放等。目前度普利尤单抗主要用于治疗特应性皮炎、结节性痒疹、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉等疾病
度普利尤单抗 相关内容
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
2210.00
起
包装规格:
300mg(2mL)*2支(预充式注射器)
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:度普利尤单抗注射液国家已经批准可以治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)了。
2026-03-03 17:24
7
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
2672.80
起
包装规格:
预充式注射器 200mg(1.14ml)*2支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论: 4月13日,再生元和赛诺菲共同宣布,欧盟委员会(EC)已经批准 Dupixent�(度普利尤单抗)用于治疗2- 11岁的中至重度慢性自发性荨麻疹(CSU)儿科患者,这些患者既往 H1 抗组胺药物控制不佳且未接受过抗 IgE 治疗。
2025-11-28 16:52
6
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
1996.50
起
包装规格:
300mg(2ml)预充式注射器
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:暂无评论
2026-03-03 17:23
3
商家销售
FDA批准度普利尤单抗用于低龄儿童荨麻疹
内容简介:美国FDA批准度普利尤单抗注射液新适应症,用于治疗经H1抗组胺药物治疗后仍有症状的2-11岁儿童慢性自发性荨麻疹(CSU)。此次获批扩大了该药的适用年龄范围,从原有的12岁及以上青少年和成人,进一步扩展至2岁及以上儿童,填补了低龄儿童CSU靶向治疗的空白。
最新评论:暂无评论
2026-05-05 12:11
文章
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
3199.00
包装规格:
预充式注射笔 200mg(1.14mL)*1支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:2月18日,赛诺菲和再生元共同宣布FDA已受理度普利尤单抗(Dupixent)用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 的优先审查,PDUFA日期为2025年6月20日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为美国第一个也是唯一一个治疗BP的靶向药物。
2026-03-03 17:24
0
商家销售
度普利尤单抗注射液(达必妥/Dupixent)
¥
3298.00
包装规格:
预充式注射笔 200mg(1.14mL)*2支
生产厂家:法国Sanofi Winthrop Industrie
最新评论:2025年4月18日,美国食品药品监督管理局批准了度普利尤单抗(dupilumab)用于治疗12岁及以上、使用抗组胺药物后症状仍未得到有效控制的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。
2026-03-03 17:24
0
商家销售
度普利尤单抗两项新适应症:大疱性类天疱疮和儿童哮喘
内容简介:赛诺菲官方2026年2月27日宣布,度普利尤单抗获国家药品监督管理局( NMPA )正式批准2项新适应症:用于治疗大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)成人患者,以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。
最新评论:暂无评论
2026-02-28 12:09
文章
度普利尤单抗再获批新适应症:过敏性真菌性鼻窦炎
内容简介:赛诺菲/再生元于2026年2月24日联合宣布,美国 FDA 已批准度普利尤单抗(Dupixent)新适应症上市,用于治疗有鼻窦手术史的成人及 6 岁及以上儿童变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)患者。新闻稿指出,这是首个也是目前唯一一个用于治疗过敏性真菌性鼻窦炎的药物。
最新评论:暂无评论
2026-02-26 11:13
文章
欧盟批准度普利尤单抗用于慢性自发性荨麻疹
内容简介:近日,赛诺菲/再生元宣布,欧盟委员会已批准度普利尤单抗(Dupixent)的新适应症上市,用于治疗对H1抗组胺药应答不足且未接受过抗免疫球蛋白E治疗的12岁及以上青少年和成人中重度慢性自发性荨麻疹(CSU)患者。
最新评论:暂无评论
2025-12-02 10:39
文章
度普利尤单抗获FDA优先审评新适应症:慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
内容简介:再生元和赛诺菲宣布度普利尤单抗(商品名:Dupixent)治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)青少年患者的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA优先审评,PDUFA日期为2024年9月15日。如果获得批准,度普利尤单抗将成为美国第一种针对12-17岁青少年CRSwNP患者的疗法。
最新评论:再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanof
2025-06-23 10:10
文章
全球最贵药物战争:治哮喘的药凭啥比黄金还赚钱?
内容简介:2024年全球十大畅销药榜单揭晓,免疫治疗药物占据三甲!这些年均销售额超百亿的『超级药物』,如今又是谁各领风骚? 一、2024年新晋药王:度普利尤单抗(IL-4Rα单抗) 年销售额141.79亿美元,专攻三大疾病: • 中重度特应性皮炎(湿疹) • 持续性哮喘 • 慢性阻塞性肺病(COPD) 作为首个获批COPD的生物制剂,它通过阻断IL-4/IL-13信号通路,精准抑制免疫过度激活。2024年
最新评论:暂无评论
2025-02-26 09:50
视频
达必妥和康悦达降价啦!2025年最新价格出来了!
内容简介:近日,备受关注的两种治疗特应性皮炎的生物制剂——达必妥和康悦达,纷纷宣布了2025年的最新价格,降幅之大令人瞩目。 据悉,达必妥(度普利尤单抗)自2020年7月在国内上市以来,价格经历了多次调整。此次医保续约后,达必妥再次大幅降价,200毫克规格的价格降至1105.6元/支,300毫克规格的价格降至1508元/支。这一降价幅度超过了40%,对于广大特应性皮炎患者来说无疑是一个巨大的福音。同时,由
最新评论:暂无评论
2025-01-16 13:15
视频
达必妥和康悦达降价啦!2025年最新价格出来了!
内容简介:达必妥(度普利尤单抗)和康悦达(司普奇拜单抗)是目前国内仅有的两款上市的特应性皮炎生物制剂,是中重度特应性皮炎很有效的治疗选择。上个月,官方宣布达必妥医保再次续约,并且后续价格会进一步调整。
最新评论:暂无评论
2025-01-04 15:25
文章
达必妥(度普利尤单抗注射液)哮喘适应症获批
内容简介:赛诺菲旗下创新生物制剂达必妥(度普利尤单抗注射液)获得国家药监局批准。该制剂可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,以及口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。
最新评论:暂无评论
2023-11-21 11:00
文章
度普利尤单抗眼部不良反应风险
内容简介:近期,英国药品和健康产品管理局发布信息提示开具度普利尤单抗处方的医务人员应警惕眼部不良反应的风险。对新发或加重的眼部症状,应及时检查并酌情转介眼科检查。
最新评论:暂无评论
2023-10-20 14:43
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2026-04-18 15:04
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2026-06-05 09:06
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包装规格:
3粒*2支
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