内容简介：河南省蓝天医疗器械有限公司的一次性医用垫抽检不合规，规格型号：40×50cm B型，生产日期/产品编号/批号：2024年6月3日/28024060205，检验单位：湖南省药品检验检测研究院，不符合标准规定项目：微生物指标
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2025-04-10 16:11 文章
内容简介：河南省药监局：4批次医疗器械产品不合格，被抽检项目不符合标准规定和标识标签不符合标准规定的医疗器械产品有4批次，涉及4家医疗器械生产企业。具体为：河南省蓝天医疗器械有限公司生产的1批次医用外科口罩，压力差不合格。
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2019-05-14 14:38 文章
内容简介：国家药监局抽检医疗器械：12批产品不符合标准规定。一次性使用无菌阴道扩张器2家企业2批次产品。新乡市康民卫材开发有限公司、河南省蓝天医疗器械有限公司生产的各1批次一次性使用无菌阴道扩张器，环氧乙烷残留量不符合标准规定。
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2019-04-12 10:57 文章
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