
注册证号 国药准字J20180014
原注册证号 H20171297
分包装批准文号 国药准字J20180014
公司名称(英文) AstraZeneca AB
地址(英文) AstraZeneca AB,S-151 85 Sodertalje,Sweden
国家/地区(中文) 瑞典
国家/地区(英文) Sweden
产品名称(中文) 吉非替尼片
商品名(中文) 易瑞沙
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 0.25g
包装规格(中文) 10片/盒
生产厂商(英文) Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation
厂商地址(英文) 428 Okanouchi, Kagamiishi-machi, Iwase-gun, Fukushima, 969-0401, Japan
厂商国家/地区(中文) 日本
厂商国家/地区(英文) Japan
发证日期 2018-01-30
分包装企业名称 阿斯利康制药有限公司
分包装企业地址 无锡市新区黄山路2号
分包装文号批准日期 2018-01-30
分包装文号有效期截止日 2022-12-03
摘要:吉非替尼片适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐剂量为250mg,一日1次,口服,空腹或与食物同服。如果漏服本品一次,应在患者记起后尽快服用。
摘要:吉非替尼片适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐剂量为250mg,一日1次,口服,空腹或与食物同服。如果漏服本品一次,应在患者记起后尽快服用。
摘要:吉非替尼片适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐剂量为250mg,一日1次,口服,空腹或与食物同服。如果漏服本品一次,应在患者记起后尽快服用。
摘要:爱优特呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
摘要:吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的。
摘要:吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的。
摘要:吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的。
摘要:盐酸阿来替尼胶囊(安圣莎)适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。
摘要:达可替尼片(多泽润)用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天一次,随餐或空腹口服。
摘要:呋喹替尼胶囊(爱优特/Elunate)为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
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