吉非替尼片(易瑞沙)价格对比_吉非替尼片

【产品名称】吉非替尼片
【商品名/商标】
易瑞沙
【规格】0.25g*10片
【性状】易瑞沙吉非替尼片为褐色圆形薄膜衣片；一面印有"IRESSA250"。
【功能主治/适应症】
易瑞沙吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。
【用法用量】本品的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。吉非替尼片也可通过鼻-胃管给予该药液。无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。（见【不良反应】）儿童中使用:目前尚无易瑞沙用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。
【贮藏】30°C以下保存。
【有效期】有效期24个月。
【生产厂家】日本Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation
【批准文号】国药准字J20180014
【生产地址】428 Okanouchi, Kagamiishi-machi, Iwase-gun, Fukushima, 969-0401, Japan
【条形码】6923878310429

吉非替尼片(易瑞沙)

注册证号国药准字J20180014
原注册证号 H20171297
分包装批准文号国药准字J20180014
公司名称（英文） AstraZeneca AB
地址（英文） AstraZeneca AB,S-151 85 Sodertalje,Sweden
国家/地区（中文）瑞典
国家/地区（英文） Sweden
产品名称（中文）吉非替尼片
商品名（中文）易瑞沙
剂型（中文）片剂
规格（中文） 0.25g
包装规格（中文） 10片/盒
生产厂商（英文） Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation
厂商地址（英文） 428 Okanouchi, Kagamiishi-machi, Iwase-gun, Fukushima, 969-0401, Japan
厂商国家/地区（中文）日本
厂商国家/地区（英文） Japan
发证日期 2018-01-30
分包装企业名称阿斯利康制药有限公司
分包装企业地址无锡市新区黄山路2号
分包装文号批准日期 2018-01-30
分包装文号有效期截止日 2022-12-03

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摘要：吉非替尼片适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。推荐剂量为250mg，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果漏服本品一次，应在患者记起后尽快服用。

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摘要：爱优特呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

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摘要：吉非替尼片适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的。

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摘要：盐酸阿来替尼胶囊(安圣莎)适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。

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摘要：达可替尼片(多泽润)用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。推荐剂量为每天口服45毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天一次，随餐或空腹口服。

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摘要：呋喹替尼胶囊(爱优特/Elunate)为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。

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