假药警示:比尔.舒鳞 北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心

2011-07-09 15:45
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  假|药警示:比尔•舒鳞 北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心

  经查验,国家食药监局没有批准生产或进口名称为"比尔•舒鳞"的药品(国家食药监局网站数据查询返回的结果),由网站"北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心(http://jksf.com.ko144.e-teng.com/y/index.asp)"出售的"比尔•舒鳞"可能是假药,请消费者注意防骗.

  网站"北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心(http://jksf.com.ko144.e-teng.com/y/index.asp)"的备案信息显示由一个名叫"望亮"的个人主办,在湖北备案,而不是所谓的"北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心",该网站所在的服务器放在韩国(jksf.com.ko144.e-teng.com >> 49.247.252.144),中国执法部门不便正常执法,药品价格315网提醒您:该网站对其产品的描述"1、渗透力强:“比尔•舒鳞”是微分子结构,由于分子量十分小,可以非常容易穿过各种脂膜、粘膜、细胞膜以及氧化膜,能直接渗透到病灶患处。催化受体与氧化膜。增强红细胞变形能力,疏通微小血管,改善微循环.2、吸附性强:由于分子量小,在病灶处特别容易吸附聚集,激活T细胞,阻断血体蛋白的变异,清除血毒素,降低B7-H4“负调节因子”活性;阻断鱼鳞病的基因复制。而且药力强劲、作用持久3、靶向作用集中:“比尔•舒鳞”微分子量物质具有极强的靶向作用功能。能针对病源体,集中优势药效,能迅速杀灭表层病原体,,并能对病灶进行修复防御。杜绝复发。4、治愈率高:微分子量药物所含的疗效成份相当于传统药物的15—30倍,因而药力强大,见效快、抗复发;服用5―7天即可有效止痒止痛,患者不再受痒痛折磨,服用10―15天,皮损外皮肤开始出现变平,鳞屑明显消退,皮疹逐渐消失,皮损明显好转。服用1-2个月瘙痒感、疼痛感完全消失、皮肤恢复正常光泽.且能标本兼治,迅速根除。5、无毒副作用:“比尔•舒鳞”经过32道标准工序,毒副作用成份,被全部除去,因而没有毒副作用。""利用微囊渗透技术,药物有效成份能迅速达到患病部位,快速崩解,血药峰等迅速升高,并靶向聚集病灶周围,阻断病源体的营养来源,阻断毒素的DNA分子复制,有效止痒止痛,祛屑生肌,同时这是该疗法的最关键的一步,它为彻底治愈奠定了医学的基础【比尔•舒鳞】具有基因营养修复素和抗复发免疫因子的EH活性成分,进一步从源头清血毒,杀灭血清中蕴含毒素,改善血液质量,恢复五脏正常生理功能,彻底改变血热/血燥/血瘀的现象,从而能有效保证皮肤正常生成全面解决皮损的各种症状。根除脏毒,从源头杜绝血毒问题,保证洁净的血液进入血管,同时搞复发免疫因子对正常细胞释放出一种免疫保护膜 ,避免病毒侵入的危害,彻底杜绝了复发。巩固治疗后,可分解多胺物质,平衡体液中的T细胞,清除病毒基因DNA,有效解决了遗传问题,康复自己,造福后代。""北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心是集科研、教学、预防保健、临床治疗为一体的卫生部直属单位,同时也是国际医疗合作重点科研项目、特效药品研发临床应用基地。该中心成立于1955年,汇集了国内众多一流医学专家、学者。中心现有享受国务院特殊津贴的博士生导师18名,硕士生导师169名,中医教授、专家及一线医务人员三千余人。专家团队实力雄厚,中心环境优雅,医疗设备先进,实行计算机及通信网络化管理,本院在国际医学界享有极高声誉,至2001年以来与美国比尔制药集团公司建立了技术合作与交流。随着现代工业的高速发展.对空气污染和环境的破坏.鱼鳞病发病率有明显上升.针对这一严峻性.受世界卫生组织(FDA)委托.美国比尔制药集团花巨资成立了国际鱼鳞病课题攻关联合实验室,针对鱼鳞病发病基理及新陈代谢功能障碍修复课题进行国际间合作研究,在众多著名科学家4年孜孜不倦的工作,终于成功研制出新一代治疗鱼鳞病的专用药“比尔•舒鳞”改写了鱼鳞病难治愈的历史,于2007年全球同步上市以来,以其疗效迅速、治愈率高、愈后不复发.无毒副作用等特点得到了全球医学界的肯定和广大患者的好评。北京协和医学院附属鱼鳞病治疗中心作为国际医疗合作重点科研单位、指定为“比尔•舒鳞”中国地区唯一医疗合作机构"是不可能的,是骗人的也是违法的.

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鱼鳞病能活多久? 播放
内容简介:大多数鱼鳞病不会对患者的寿命产生影响。大多数鱼鳞病患者可以如同正常人一样有一个正常的寿命预期。但少数较严重的鱼鳞病可能会危及生命。如板层状鱼鳞病(稠胶样婴儿)出生后全身皮肤会出现大量的脱屑,并伴有大量的皲裂伤口,不能够愈合,使患者的寿命严重的减少,或于两岁内出现死亡或者夭折。部分由恶性肿瘤诱发的获得性鱼鳞病,也可能会对患者的寿命产生一定的影响。故获得性鱼鳞病患者应及时就医,寻找病因并积极治疗,避免
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什么是鱼鳞病? 播放
内容简介:鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性皮肤病。可分为遗传性鱼鳞病和获得性鱼鳞病两种。1、遗传性鱼鳞病的病因主要为基因突变或基因异常,患者于出生或生后不久即可出现全身皮肤角化异常,皮损主要表现为褐黑色的鳞屑,甚至伴有掌趾部角化和毛发脱落等临床表现。2、获得性鱼鳞病是由各种疾病因素或药物因素诱发的皮肤角化过度异常,以腿部或四肢出现鱼鳞样鳞屑为主要表现。
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视频时长:01分07秒 视频
鱼鳞病会越来越严重吗? 播放
内容简介:少数获得性鱼鳞会越来越严重。大多数遗传性鱼鳞病患者在婴幼儿时期的表现最为严重,随着年龄的增长,患者可进行一些护肤、保湿治疗,部分鱼鳞病具有减轻的趋势。而且,随着年龄增长,进入青春期后,皮脂腺变得活跃,分泌的油脂增多,多数鱼鳞病可得到改善。但少数获得性鱼鳞病的诱发的因素没有去除,如持续使用药物、合并蕈样肉芽肿或霍奇金淋巴瘤等情况,由于原发病的进展,鱼鳞病可能会加重。
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视频时长:01分23秒 视频
鱼鳞病的临床表现有哪些? 播放
内容简介:鱼鳞病的临床表现具有以下几个特点:1、皮肤损害主要为菱形或者多边形的褐黑色的鳞屑。2、好发于小腿或四肢后背部。3、常在夏季减轻,冬季加重,或者于温暖潮湿的环境减轻,干燥寒冷的环境加重。4、还会合并皮肤外症状,如眼睑外翻、脱发、内脏系统或脂质代谢的异常等。
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