重磅！国家三部门联合公告：3个品种增列入药用类精神药品目录
2026-07-08 14:08 时长：07秒
虚假信息举报：
2026年7月6日，国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整药用类精神药品目录的公告。决定将甲氧依托咪酯、乐瑞托咪酯、索安非托3个品种列入药用类精神药品目录，管理类别为第二类，自2026年10月1日起正式施行。
内容简介：江苏徐州一位家属带老人复诊，血压一直降不下来，想换一种降压药。诊室里，医生掏出手机，对着AI助手豆包查询用药信息，然后开了处方。家属最终没有取药，按原方案继续服用。他问了一句话：万一吃出问题，我起诉医生，还是起诉豆包？
这个反应不奇怪。医生当着患者的面打开AI问该开什么药，传递出的信号是，连开药的人都需要向机器确认。翻书大家能接受，因为书是经过严格审核的权威指南。但AI像个黑盒，你没法判断它会不
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内容简介：北京一位身高1米75、体重200斤的中年男子，为了快速瘦身，在没有医生指导的情况下，自行购买并联合使用了司美格鲁肽和达格列净这两种药物。
用药期间，他出现了严重的恶心和呕吐。但他没有选择就医，而是强忍着不适继续用药，把这些症状当成了减肥必须付出的代价。短短两个月，他真的减掉了40斤。然而，体重秤上的数字刚让他尝到甜头，人就突发脑梗，被紧急送进了医院。
为什么瘦了反而会脑梗？因为身体经不起这样折
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内容简介：药店老板，这条百万罚单案例一定要认真看！
日前，滕州市市场监管局接到多起投诉后，对滕州市静灵大药房展开调查。经查，店内黄芪精等多款药品，无法提供合规供货资质及随货票据，药品追溯链条断裂。该店被罚款106万元，另没收违法所得50余万元及涉案药品。
提醒各位药店：购进药品务必审核供应商资质，留存随货同行单据，保证票、账、货、追溯信息一致。渠道合规是硬性要求，切勿私自从无资质渠道采购药品。
经营红线处处
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内容简介：医药同行注意！国家药监局10月22日刚发2026年第102号公告，降脂灵制剂、乳块消口服制剂，统一修订说明书！
这次要同步更新警示语、不良反应、禁忌、注意事项，涉及片剂、颗粒、胶囊、糖浆等全剂型。厂家必须在2027年1月18日前完成备案，备案之后再生产的药品，旧说明书直接不能用。已经出厂的货，备案起9个月之内，要么更换说明书标签，要么用合适方式告知患者风险。
很多药店觉得说明书改不改是厂家的事
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内容简介：各位药店同行，今天这个案例值得所有门店认真自查！湖北省荆州市监利宁泰药店货架上查出4盒过期的氯雷他定片，被处罚8000元。
案情很简单：门店2024年购进这批氯雷他定，2025年7月扫码入库后就没再销售。店主自述因为家里亲人重病，没时间对药品效期复核，导致药品一直留在货架过期。虽然没有卖出、没有造成人身伤害，监管依然作出处罚。
很多药店老板会觉得，只要过期药没卖出去，就不会被罚。这个案子直接打
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