维普地孕烷即Vepdegestrant(Veppanu)。经查,国家药品监督管理局数据库没有“维普地孕烷”的注册信息,该药品目前没有在国内上市,将来上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
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2026年5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准vepdegestrant(Veppanu)上市,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者,要求患者经至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。
Vepdegestrant(维普地孕烷)是Arvinas开发的一款可口服、靶向ER的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC),可诱导野生型和突变型ER的降解。在内分泌敏感和抗性异种移植模型中,与氟维司群相比,Vepdegestrant表现出优异的ER降解和抗肿瘤活性。此外,Vepdegestrant和哌柏西利联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。