维普地孕烷有吗?哪里有买
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药品价格315网回复
2026-05-08 14:31
维普地孕烷即Vepdegestrant(Veppanu)。经查,国家药品监督管理局数据库没有“维普地孕烷”的注册信息,该药品目前没有在国内上市,将来上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
本站曾发布过Veppanu的信息,请打开下面链接查看详情:乳腺癌新药Veppanu维普地司他在美国批准上市
2026年5月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准vepdegestrant(Veppanu)上市,用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者,要求患者经至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。
Vepdegestrant(维普地孕烷)是Arvinas开发的一款可口服、靶向ER的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC),可诱导野生型和突变型ER的降解。在内分泌敏感和抗性异种移植模型中,与氟维司群相比,Vepdegestrant表现出优异的ER降解和抗肿瘤活性。此外,Vepdegestrant和哌柏西利联合使用具有显著的协同作用,能够有效降低肿瘤生长。
内容简介:Arvinas公司2026年5月1日宣布,其与辉瑞联合研发的PROTAC新药Vepdegestrant(商品名:Veppanu,维普地司他)获美国FDA正式批准上市,用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。
最新评论:2026年5月12日,辉瑞和Arvinas公司宣布与生物技术公司Rigel Ph
2026-05-13 10:04 文章
内容简介:部分网站展示维普地司他(Vepdegestrant)于2026年5月1日获得FDA批准上市,用于存在ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者,也是全球首个获批上市的PROTAC(蛋白靶向嵌合体)疗法。
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2026-05-07 10:34 咨询
内容简介:Arvinas宣布FDA已批准Vepdegestrant(商品名:Veppanu,中文译名:韦德格司群)用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是全球首个获批上市的PROTAC药物。
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2026-05-02 13:34 文章
内容简介:Arvinas已与合作伙伴辉瑞一起向FDA递交了Vepdegestrant(韦德格司群)的上市申请(NDA),用于治疗既往接受过内分泌药物治疗的携带ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这是全球首个申报上市的PROTAC药物。
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2025-06-07 13:54 文章
内容简介:采用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发的口服雌激素受体(ER)降解剂 Vepdegestrant(韦德格司群) 对比氟维司群,可显著改善雌激素受体 1(ESR1)突变 ER+/HER2- 晚期乳腺癌患者的无进展生存(PFS)获益。
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2025-06-04 14:35 文章






