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微纤维止血胶原(海绵)价格对比

产品名称:微纤维止血胶原(海绵)
型号规格:规格待补充   包装单位:
注册证号:国械注进20163140162
生产厂家:美国达沃股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 适用范围:该产品适用于外科手术中结扎法或者常规方法不能有效止血,或无法采用这些方法止血时的辅助止血。
  • 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
  • 【产品名称】微纤维止血胶原(海绵)
  • 【型号规格】规格待补充
  • 【结构与组成】该产品是从牛皮内提取的纯化胶原,制成海绵状。该产品无菌状态提供,一次性使用。
  • 【适用范围】

    该产品适用于外科手术中结扎法或者常规方法不能有效止血,或无法采用这些方法止血时的辅助止血。

  • 【生产厂家】美国达沃股份有限公司
  • 【代理商】巴德医疗科技(上海)有限公司
  • 【注册证号】国械注进20163140162
  • 【生产地址】美国160 New Boston Street, Woburn, Massachusetts, 01801, USA
注册证编号 国械注进20163140162
注册人名称 达沃股份有限公司, 巴德子公司Davol Inc., Subsidiary of C.R. Bard, Inc.
注册人住所 100 Crossings Boulevard, Warwick, Rhode Island, 02886, USA
生产地址 160 New Boston Street, Woburn, Massachusetts, 01801, USA
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
产品名称 微纤维止血胶原(海绵)Avitene Ultrafoam Collagen Sponge
管理类别 第三类
型号规格 1050020,1050030,1050040,1050050。
结构及组成/主要组成成分 该产品是从牛皮内提取的纯化胶原,制成海绵状。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品适用于外科手术中结扎法或者常规方法不能有效止血,或无法采用这些方法止血时的辅助止血。
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2023-10-25
生效日期 2025-07-02
有效期至 2030-07-01
变更情况 2016-05-31“代理人住所:上海市外高桥保税区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位”。2017-08-22“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日樱北路180号57#楼B1部位 ”变
更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室”。
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