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全球首款植入式脑机接口手部运动功能代偿系统获批上市

来源:网络媒体2026-03-14 13:16
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国家药监局近日批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着国际首个侵入式脑机接口医疗器械进入临床应用阶段。

植入式脑机接口手部运动功能代偿系统由脑机接口植入体、植入式脑电电极套件、脑电信号收发器、气动手套设备、一次性手术工具包、脑电解码软件、医用测试软件、临床管理软件组成。适用于颈段脊髓损伤所致四肢瘫患者,通过气动手套设备辅助实现手部的抓握功能代偿。

患者需满足以下条件:18岁到60岁,C2~C6颈段脊髓损伤评级A~C级的四肢瘫,疾病确诊超过1年且经规范治疗后病情稳定至少6个月,手部无法完成抓握,上臂尚存部分功能。该产品采用硬脑膜外微创植入与无线供能通信技术,临床试验结果显示,受试者通过该产品实现了手部抓握能力的明显提高,进而改善患者生活质量。

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植入式脑机接口手部运动功能代偿系统价格对比
型号规格:待定
生产厂家:博睿康医疗科技(上海)有限公司
最新评论:由博睿康医疗科技(上海)有限公司自主研发的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统(NEO)获批上市后,首例商业化临床手术7月13日在复旦大学附属华山医院完成。目前,NEO系统已纳入“沪惠保”。
2026-07-15 10:50
今日起,脑机接口正式进入强监管时代 播放
内容简介:戴个帽子就能控制机械臂,脑子里植入芯片就能重新走路——这些已经不是科幻片了,正在真实发生着。 昨天(6月30日),国家药监局发布了两份指导原则,明确了脑机接口医疗器械的名称和管理类别。叫什么名字、归哪类管、按什么标准审——全定下来了。 怎么分?主要看风险。需要开颅植入的,按最高风险的第三类医疗器械管理,审批最严格。不开颅的,如果用于治病还用了AI,同样按第三类管。没用AI的脑卒中康复设备,标准
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视频时长:01分28秒 视频
脑机接口真的要来了,5-10年实现人机共生 播放
内容简介:想象一下,瘫痪患者用“意念”操控机械臂完成抓握,失语者通过脑电波“说出”心里话,甚至未来人类能直接用大脑“连接”虚拟世界——这些曾出现在科幻电影中的场景,正随着脑机接口技术的突破逐步照进现实。而2025年国家药监局发布的新政策,更是为这场科技革命按下了“加速键”。 1.脑机接口:从实验室到临床的“桥梁” 脑机接口的核心是绕过传统神经和肌肉系统,在大脑与外部设备间建立直接通信通道。它通过电极捕捉
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视频时长:02分29秒 视频
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