提到脂肪,你首先想到的是肥胖和疾病?但科学告诉我们,脂肪并非全是“坏角色”。2026年《Science》发表的一项最新研究揭示:缺乏特定脂肪反而可能引发高血压!
人体脂肪分为三类:
白色脂肪:负责储能,过量会引发健康问题;
棕色脂肪:专司产热,婴儿期多,成年后减少;
米色脂肪:是由白色脂肪细胞在特定刺激下“转化”而来,它不仅能燃烧热量,更是代谢健康的“调节器”。
2026年1月,Koenen等人在《Science》发表的研究发现,米色脂肪通过PRDM16蛋白抑制QSOX1酶分泌。若米色脂肪缺失,QSOX1异常释放会触发血管纤维化,直接导致血压升高。
此前,也有研究证实米色脂肪可分泌抗炎细胞因子(如IL-10),减轻慢性炎症,降低动脉粥样硬化风险。
米色脂肪在预防肥胖、高血压和代谢疾病中发挥重要作用。但它不是与生俱来,而是可以通过健康习惯“培养”的,比如:
适度冷暴露:如降低室温、用冷水洗脸,刺激脂肪转化;
规律运动:尤其是高强度间歇训练和有氧运动,能促使肌肉细胞释放鸢尾素等激素,促进白色脂肪米色化;
饮食调节:适度增加Omega-3脂肪酸、辣椒素、花青素等食物的摄入;避免过度进食,保持能量平衡。
充足的睡眠和规律的作息也间接影响米色脂肪的生成。
此外,药物与干预也可能通过调节分子信号通路促进米色脂肪生成,相关临床试验已在进展中。
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参考文献:
[1]《Ablation of Prdm16 and beige fat identity causes vascular remodeling and elevated blood pressure》,Mascha Koenen et al.,Science,2026.01.18.
[2]《Brown and Beige Adipose Tissue: A Novel Therapeutic Target for Obesity and Type 2 Diabetes》,Diabetes & Metabolism Journal,2021年
[3]《颠覆!发现高血压新机制,缺少脂肪会引起高血压?》,丁香园心血管时间,2026年1月22日
内容简介:Zilebesiran是通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统而降血压。血管紧张素Ⅱ来源于血管紧张素原,而Zilebesiran可抑制血管紧张素原的产生,皮下注射800mg后,血液循环中的血管紧张素原可减少90%以上,并持续6个月时间。
最新评论:2026年6月CDE 公示信息显示为齐贝司兰,拟纳入突破性疗法。
2026-06-06 08:29 咨询
内容简介:阿斯利康5月18日宣布其全球首创高血压新药 baxdrostat(商品名:Baxfendy)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Baxdrostat是首个且目前唯一获批的醛固酮合成酶抑制剂,可与其他抗高血压药物联合用于治疗血压控制不佳的成年人,以进一步降低血压。
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2026-05-19 08:49 文章




