中国批准诺和盈司美格鲁肽注射液扩展心血管适应症

来源:网络新闻2025-12-25 12:58
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近日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,司美格鲁肽注射液(诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的风险。此前,诺和盈®已在中国获批适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。

作为GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽通过模拟人体内天然GLP-1的作用,发挥多重生物学效应:既能延缓胃排空、抑制食欲以实现减重,又能通过改善血管内皮功能、减轻炎症反应、调节血脂血糖等机制,发挥心血管保护作用,且该心脏保护获益独立于减重效果。

该药采用每周一次皮下注射给药,推荐用于体重管理及心血管风险降低的剂量为2.4mg,具体用药需在医生指导下,结合患者体重管理目标及心血管疾病状况调整,持续用药至疾病控制稳定或出现不可接受的毒性。

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司美格鲁肽获批48小时常温配送,但这一点要看清 播放
内容简介:10月19日,诺和诺德宣布,国家药监局已批准更新减重版司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的产品信息:在分发给患者的过程中,首次开启前,可在2°C至30°C的温度下储存最长48小时。诺和盈由此成为中国首个且唯一具备这一配送灵活性的GLP-1体重管理治疗方案。在此之前,这款药的配送全程依赖冷链。 这对药房和线上平台的末端配送来说,确实降低了门槛。但必须说清楚:这不等于可以长期常温保存。 48小时的
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司美格鲁肽又一重磅适应症在中国获批上市! 播放
内容简介:9月10日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的代谢相关脂肪性肝炎适应症上市申请,已获国家药品监督管理局批准。 该药适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎伴中重度肝纤维化的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎的GLP-1RA类药物。 此次获批进一步证实了司美格鲁肽注射液的肝脏获益,也标志着其循证证据体系从体重管理、心血管健康延伸至肝脏健康领域,并持续拓展在肥胖症及其并发症综合管
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诺和盈司美格鲁肽注射液价格对比 3ml(2.27mg/ml)
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生产厂家:丹麦诺和诺德公司
最新评论:请问诺和盈司美格鲁肽打了以后有什么副作用
2026-09-10 14:51
诺和盈(Wegovy)价格对比 3ml(1.34mg/ml)
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生产厂家:丹麦诺和诺德公司
最新评论:司美格鲁肽产品组合是诺和诺德上半年最重要的收入来源,Wegovy注射剂上半年销售额377.19亿丹麦克朗(约58.94亿美元)。
2026-09-10 14:50
诺和盈价格对比 3ml(3.2mg/ml)
包装规格:3ml(3.2mg/ml)
生产厂家:丹麦诺和诺德公司
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2026-09-10 14:49
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