中国批准诺和盈司美格鲁肽注射液扩展心血管适应症

来源:网络新闻2025-12-25 12:58
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近日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,司美格鲁肽注射液(诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)的风险。此前,诺和盈®已在中国获批适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。

作为GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽通过模拟人体内天然GLP-1的作用,发挥多重生物学效应:既能延缓胃排空、抑制食欲以实现减重,又能通过改善血管内皮功能、减轻炎症反应、调节血脂血糖等机制,发挥心血管保护作用,且该心脏保护获益独立于减重效果。

该药采用每周一次皮下注射给药,推荐用于体重管理及心血管风险降低的剂量为2.4mg,具体用药需在医生指导下,结合患者体重管理目标及心血管疾病状况调整,持续用药至疾病控制稳定或出现不可接受的毒性。

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诺和盈(Wegovy)价格对比 3ml(1.34mg/ml)
包装规格:3ml(1.34mg/ml)
生产厂家:丹麦诺和诺德公司
最新评论:怎么联系?留个联系方式可以吗?**也行
2026-05-21 05:36
司美格鲁肽注射液价格对比
包装规格:3ml(1.34mg/ml)预填充注射笔(不含针头)
生产厂家:丹麦诺和诺德公司
最新评论:司美格鲁肽新发现:乳腺癌风险降低30%。一项刚刚在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的研究,释放出了一个更具想象力的信号:使用GLP-1类药物的女性,乳腺癌发生风险降低约30%。
2026-05-09 08:38
倍特生物的司美格鲁肽新适应症获受理 用于肥胖
内容简介:CDE官网显示成都倍特生物制药提交的司美格鲁肽注射液3.3类新药上市申请已获受理,推测申报适应症为肥胖治疗,此次申报预示国产化进程提速。此前2025年9月,倍特生物已经递交了该产品用于改善2型糖尿病患者血糖控制适应症的上市申请。
最新评论:暂无评论
2026-04-02 12:47 文章
司美格鲁肽注射液新适应症(MASH)申报上市并纳入优先审评
内容简介:诺和诺德GLP-R激动剂司美格鲁肽注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)伴中重度肝纤维化(符合F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者上市申请被纳入优先审评。司美格鲁肽与安慰剂相比在改善肝纤维化的同时不加重脂肪性肝炎,并在不加重肝纤维化的前提下实现了脂肪性肝炎的消退。
最新评论:暂无评论
2026-03-04 12:06 文章
诺和泰司美格鲁肽注射液价格对比
包装规格:1.5ml(1.34mg/ml)预填充注射笔(不含针头)
生产厂家:丹麦诺和诺德公司
最新评论:7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门正式发布《国家基本药物目录(2026年版)》。据诺和诺德中国微信公众号,诺和诺德用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液(商品名:诺和泰)入选,是目前唯一纳入基药的GLP-1 RA周制剂,满足糖心肾共管共治。
2026-01-14 16:08
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