Redemplo哪里可以买到?多少钱?

作者:咨询 来源:在线咨询2025-11-23 09:53
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Redemplo在哪里可以买到?多少钱?

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2025-11-23 13:40:24

Redemplo是Arrowhead Pharmaceuticals生产的plozasiran(普乐司兰纳)的商品名,该药品作为饮食疗法的辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症 (FCS) 成人患者的甘油三酯水平。

部分网站显示,Redemplo将于今年年底前在美国上市,定价为6万美元/年,并承诺采用“适用于当前和未来适应症的统一价格”定价模式。

Redemplo是一款靶向APOC3基因的“first-in-class”RNAi疗法,基于Arrowhead专有且具差异化的Targeted RNAi Molecule(TRiM)平台所开发。通过持续沉默APOC3基因,Redemplo可显著降低甘油三酯水平。

维亚臻生物技术(苏州)有限公司和ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.都申请注册了名称为“Redemplo”的第5类商标,商标信息分别如下:

商品/服务:针剂; 治疗高胆固醇血症用药物制剂; 化学药物制剂; 降血脂药; 医用生物制剂; 治疗高脂血症用药物制剂; 心血管药物制剂; 医药制剂; 代谢药剂; 眼用制剂; 治疗心脑血管疾病用药; 人用药; 医用心血管药物; 医用药物
申请/注册号:79837283
申请日期:2024年07月17日
国际分类:5
申请人名称(中文):维亚臻生物技术(苏州)有限公司
申请人地址(中文):中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区金谷路99号生物医药产业园三期B区5号楼401单元

商品/服务:治疗心血管代谢疾病用药物制剂
申请/注册号:G1790256
申请日期:2024年07月25日
国际分类:5
申请人名称(中文):ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.
申请人名称(英文):ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC.
申请人地址(中文):177 East Colorado Boulevard, Suite 700 Pasadena CA 91105
申请人地址(英文):177 East Colorado Boulevard, Suite 700 Pasadena CA 91105

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包装规格:0.25g*24片
批准文号:国药准字H20060318
生产厂家:鲁南贝特制药有限公司
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批准文号:国药准字H20213547
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包装规格:0.2g*24片
批准文号:国药准字H20070265
生产厂家:江苏万高药业有限公司
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包装规格:0.5ml:25mg
生产厂家:美国Ajinomoto Althea, Inc.
最新评论:原研正式上市仅半个月,就被列参比!2026年8月5日,《化学仿制药参比制剂目录(第一百零九批)(征求意见稿)》发布。其中仅有一款是国内上市的原研药品,普乐司兰钠注射液。这款原研药在国内上市的时间很短,今年1月才在国内批准上市,而就在上个月7月22日,赛诺菲才刚刚宣布正式在华商业化上市。
2026-07-24 09:33
降脂新药REDEMPLO®普乐司兰钠在欧盟批准上市
内容简介:ArrowheadPharmaceuticals,Inc.于2026年06月22日宣布,欧盟委员会(EC)已正式批准REDEMPLO®(plozasiran)普乐司兰钠上市,这是一种小干扰RNA(siRNA)药物,可作为饮食疗法的辅助手段,用于降低患有家族性乳糜微粒血症(FCS)的成年患者的甘油三酯水平。
最新评论:Arrowhead Pharmaceuticals公布plozasiran治疗重
2026-07-24 09:02 文章
普乐司兰钠有望在欧盟获批上市 剑指罕见高甘油三酯疾病
内容简介:欧洲药品管理局人用药品委员会已采纳积极意见,建议批准Redemplo(plozasiran,普乐司兰钠)上市。该药是一款siRNA药物,拟作为饮食控制的辅助治疗,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成年患者的甘油三酯水平。
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2026-05-07 11:14 文章
普乐司兰钠获FDA批准 用于降低甘油三酯
内容简介:美国FDA已批准普乐司兰钠注射液的新药上市申请,可作为饮食疗法的辅助手段,用于降低家族性乳糜微粒血症(FCS)成人患者的甘油三酯水平。这是首个也是目前唯一一个获得FDA批准用于治疗FCS的siRNA药物,患者可在家中自行给药,只需每三个月进行一次简单的皮下注射即可。
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2025-11-20 12:56 文章
plozasiran普乐司兰纳获FDA受理 并获中国优先审评
内容简介:Arrowhead Pharmaceuticals(Arrowhead)宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 plozasiran (普乐司兰纳、VSA001)用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的新药申请 (NDA),并于2025年1月纳入优先审评审批程序,用于FCS。
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2025-01-22 10:28 文章
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