首个靶向口服降脂药-莫伐倍林拟纳入突破性疗法

国家药品监督管理局药品审评中心官网6月13日显示，礼来的脂蛋白(a)（Lp(a)）小分子抑制剂LY3473329（muvalaplin，莫伐倍林）拟纳入突破性疗法，用于治疗伴有Lp(a)水平升高且确诊心血管疾病或发生首次心血管事件风险升高的成人患者。

礼来的莫伐倍林（Muvalaplin）是一种first-in-class的口服Lp(a)小分子抑制剂，目前处于II期临床期研究阶段。该药通过阻断载脂蛋白(a)[apo(a)] 和载脂蛋白B (apoB)之间的初始相互作用来抑制Lp(a)的形成。莫伐倍林是全球首个靶向 Lp(a) 的口服降脂药。与传统降脂药相比，莫伐倍林的口服给药方式打破了注射剂型的不便，大大提高了患者的用药依从性，让降脂治疗更加便捷高效。