艾伯维利生奇珠单抗注射液哪里有卖?
暂无企业回复
药品价格315网回复
2025-03-13 14:27:33
国家药品监督管理局于2025年03月10日公示,艾伯维医药贸易(上海)有限公司的“利生奇珠单抗注射液”的新药上市申请已经获得批准,利生奇珠单抗注射液(皮下注射)的批准文号为“国药准字SJ20250008”,利生奇珠单抗注射液的批准文号为“国药准字SJ20250009”。
“利生奇珠单抗注射液”哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库还未及时收录“利生奇珠单抗注射液”的注册信息,该药品上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
经查,“艾伯维”是艾伯维公司注册的商标,其商标信息如下:
商品/服务:医药制剂; 医用营养品; 兽医用制剂
申请/注册号:12160639
申请日期:2013年02月06日
国际分类:5
申请人名称(中文):艾伯维公司
申请人名称(英文):ABBVIE INC.
申请人地址(中文):美国伊利诺斯州60064芝加哥北沃其根路1N号
申请人地址(英文):1 N.WAUKEGAN ROAD NORTH CHICAGO ILLINOIS 60064,UNITED STATES OF AMERICA
商标状态图标:注册商标
内容简介:艾伯维6月29日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准乌帕替尼(upadacitinib,商品名:RINVOQ®,15mg,每日一次)用于治疗患有非节段型白癜风(NSV)的成人和青少年患者。
最新评论:暂无评论
2026-07-01 11:47 文章
内容简介:艾伯维公司近期宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)对MAVIRET®(格卡瑞韦/哌仑他韦,glecaprevir/pibrentasvir)用于治疗成人和3岁及以上儿童急性丙型肝炎病毒(HCV)感染给予了积极审评意见。
最新评论:暂无评论
2026-06-11 10:59 文章
内容简介:艾伯维近日宣布,美国FDA已批准Decnupaz(pivekimab sunirine),用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)成人患者。这是首个获批用于治疗BPDCN的ADC药物,也是全球首个获批上市的CD123 ADC。
最新评论:暂无评论
2026-05-29 11:30 文章
内容简介:艾伯维2026年5月15日宣布,艾可瑞妥单抗注射液(艾可来®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
最新评论:暂无评论
2026-05-17 13:24 文章
内容简介:艾伯维2026年1月22日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准利生奇珠单抗(Risankizumab) 新适应症,用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者。
最新评论:2026年3月2日,艾伯维宣布其3期AFFIRM研究取得积极结果。该研究评估了I
2026-03-06 08:30 文章






