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深圳汉诺医疗科技的ECMO系统获欧盟医疗器械认证

来源:网络媒体2025-02-08 12:19
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适用范围/预期用途 该产品仅与深圳汉诺医疗科技有限公司的体外心肺支持辅助设备(型号:LM-ECMO1000,LM-ECMO-100)和一次性使用膜式氧合器套包(LM-TPS-100, LM-TPS-200,LM-TPS-1000)配合使用,用于6小时以上的体外循环方式进行血液的氧合及二氧化碳的排除,以支持呼吸和/或循环功能,最长可提供7天的体外循环支持。仅用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭,且其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
审批部门 国家药品监督管理局

注册证编号 国械注准20233100908
注册人名称 深圳汉诺医疗科技股份有限公司
注册人住所 深圳市宝安区航城街道钟屋社区洲石路650号宝星智荟城3号楼301
生产地址 深圳市宝安区航城街道钟屋社区洲石路650号宝星智荟城3号楼101、102、01号仓库,6号楼负1层、2层、4层、9-11层
产品名称 一次性使用离心泵泵头
管理类别 第三类
型号规格 LM-PH-1000
结构及组成/主要组成成分 一次性使用离心泵泵头由泵头外壳、叶轮、滚珠、轴承与磁铁组成。血液通道使用磷酸胆碱涂层。泵头外壳材料为聚碳酸酯,滚珠材料为氧化铝,轴承材料为聚醚醚酮。本产品无动力源,由转子组件与离心泵系统偶联后带动离心室内叶轮旋转。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品仅与深圳汉诺医疗科技有限公司的体外心肺支持辅助设备(型号:LM-ECMO1000, LM-ECMO-100)和一次性使用膜式氧合器套包(LM-TPS-100, LM-TPS-200,LM-TPS-1000)配合使用,用于6 小时以上的体外循环方式进行血液的氧合及二氧化碳的排除,以支持呼吸和/ 或循环功能,最长可提供7天的体外循环支持。仅用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭,且其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
审批部门 国家药品监督管理局

注册证编号 国械注准20233100002
注册人名称 深圳汉诺医疗科技股份有限公司
注册人住所 深圳市宝安区航城街道钟屋社区洲石路650号宝星智荟城3号楼301
生产地址 深圳市宝安区航城街道钟屋社区洲石路650号宝星智荟城3号楼101、102、01号仓库,6号楼负1层、2层、4层、9-11层
产品名称 一次性使用膜式氧合器套包
管理类别 第三类
型号规格 LM-TPS-1000、LM-TPS-100、LM-TPS-200
结构及组成/主要组成成分 本产品由膜式氧合器及动静脉管路组件(含离心泵泵头),预充管路组件,配件包组件和氧气管路组成。配件包组件内含管道钳、剪刀(可选)、冲洗器、三通阀、鲁尔帽(公)、扎带、双公连接管(可选)、3/8 二通接头(可选)、3/8 管路(可选)、采血管(可选)。离心泵泵头材料:泵头外壳材料为聚碳酸酯,滚珠材料为氧化铝,轴承材料为聚醚醚酮。膜式氧合器材料:外壳材料为聚碳酸酯,氧合膜材料为聚甲基戊烯,热交换膜材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。动静脉连接管路组件、预充管路组件材料:管道管路材料为聚氯乙烯(增塑剂为TOTM)。血液通道使用带磷酸胆碱涂层。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 本产品仅与深圳汉诺医疗科技有限公司的体外心肺支持辅助设备( 型号:LM-ECMO1000,LM-ECMO-100)配合使用,用于6 小时以上的体外循环方式进行血液的氧合及二氧化碳的排除,以支持呼吸和/或循环功能,最长可提供7 天的体外循环支持。仅用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭,且其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
审批部门 国家药品监督管理局

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体外心肺支持辅助设备价格对比
型号规格:LSC-01
生产厂家:苏州肺盾医疗科技有限公司
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2026-02-28 09:28
费森尤斯主动召回体外心肺支持辅助设备
内容简介:费森尤斯医药用品(上海)有限公司对体外心肺支持辅助设备(注册证号:国械注进20203100511)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-08-11 11:37 文章
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