通用型iPS衍生多巴胺能神经前体细胞注射液获批临床

2025年1月，士泽生物开发的通用型iPS衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS-411注射液”）用于治疗帕金森病的新药注册临床试验申请（IND）已同步获得我国国家药品监督管理局（NMPA）的正式受理。

在士泽生物之前，在美国仅有本土企业BlueRock Therapeutics LP正式开展通用iPS衍生细胞治疗帕金森病的注册临床试验（已于2019年被德国拜耳集团全资收购）。同样于2025年1月，作为拜耳集团旗下细胞治疗全资子公司，BlueRock Therapeutics LP宣布，由于注册临床I期试验结果积极，美国FDA正式批准帕金森病细胞疗法直接进入确证临床III 期试验。

中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计2030年我国帕金森病患者将达500万，期待士泽生物iPS衍生多巴胺能神经前体细胞新药早日福泽我国及全球帕金森病患者！