艾可瑞妥单抗注射液在哪能买到?
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2025-01-06 15:47:12
经查,国家药监局药品审评中心(CDE)已受理AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG;Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG;AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.“艾可瑞妥单抗注射液”的上市申请,受理号:JXSS2400101,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2024-11-07。
“艾可瑞妥单抗注射液”在哪能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“艾可瑞妥单抗注射液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
内容简介:艾伯维2026年5月15日宣布,艾可瑞妥单抗注射液(艾可来®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
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2026-05-17 13:24 文章
内容简介:当地时间11月18日,美国FDA宣布已批准艾可瑞妥单抗新适应症上市:联合利妥昔单抗和来那度胺(简称R2方案),用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。这是艾可瑞妥单抗在美国获批的第三个适应症,也是FDA首次批准双抗联合疗法用于治疗淋巴瘤。
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2025-11-20 12:56 文章
内容简介:Genmab A/S 宣布,日本厚生劳动省已批准 EPKINLY® (epcoritamab,艾可瑞妥单抗) 用于治疗复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL;1 至 3A 级) 患者,这些患者之前已接受过两种或两种以上的治疗。
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2025-02-26 11:59 文章






