原创1类新药奥雷巴替尼片全面进入国家医保

2024年11月29日，亚盛医药宣布，原创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克）新增适应症通过2024年国家医保药品目录调整谈判药品简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录。与此同时，耐立克于2022年纳入的适应症成功续约。这意味着目前耐立克已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录，目前耐立克的医保支付范围为：T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起开始实施。

耐立克®作为亚盛医药自主研发的第三代BCR-ABL抑制剂，自问世以来便备受关注。它得到了国家“重大新药创制”专项的支持，并成为中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市的首个针对BCR-ABL及其多种突变体的第三代抑制剂。尤其值得一提的是，耐立克®对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，为慢性髓细胞白血病（CML）患者带来了新的希望。

2021年11月，耐立克获批上市，是国内首个伴T315I突变的CML治疗药物。2023年11月，耐立克新适应症获批，即治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。

据悉，新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施。随着耐立克®的全面纳入，预计将有更多CML患者能够享受到这一创新药物带来的治疗效果和福利保障。亚盛医药也将继续致力于创新药物的研发和推广，为更多患者带来生命的希望和福音。