艾可瑞妥单抗注射用浓溶液上市了吗?那里有买
暂无企业回复
药品价格315网回复
2024-11-07 10:06:08
经查,国家药审中心已受理AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG;Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG;AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.; 2024-11-06“艾可瑞妥单抗注射用浓溶液”的上市申请,受理号:JXSS2400100,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,承办日期:2024-11-06。
艾可瑞妥单抗注射用浓溶液哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“艾可瑞妥单抗注射用浓溶液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
部分网站展示艾可瑞妥单抗注射用浓溶液治疗复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。经国家药监局批准用于治疗大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤的部分药品有:
瑞基奥仑赛注射液:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。
利妥昔单抗注射液:适用于:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。
内容简介:当地时间11月18日,美国FDA宣布已批准艾可瑞妥单抗新适应症上市:联合利妥昔单抗和来那度胺(简称R2方案),用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。这是艾可瑞妥单抗在美国获批的第三个适应症,也是FDA首次批准双抗联合疗法用于治疗淋巴瘤。
最新评论:暂无评论
2025-11-20 12:56 文章
内容简介:Genmab A/S 宣布,日本厚生劳动省已批准 EPKINLY® (epcoritamab,艾可瑞妥单抗) 用于治疗复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL;1 至 3A 级) 患者,这些患者之前已接受过两种或两种以上的治疗。
最新评论:暂无评论
2025-02-26 11:59 文章
内容简介:CDE已受理AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG;Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG;AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.艾可瑞妥单抗注射液的上市申请,受理号:JXSS2400101,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2024-11-07。
最新评论:暂无评论
2025-01-06 15:47 咨询





