尼卡利单抗的III期研究取得积极结果 拟用于重症肌无力
内容简介:强生宣布,Nipocalimab(尼卡利单抗)治疗全身性重症肌无力(gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。
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2026-03-26 11:03 文章
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2026年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予强生(Johnson & Johnson)研发的靶向药物Nipocalimab快速通道资格,用于治疗成人系统性红斑狼疮(SLE)。
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