RYTELO伊美司他获FDA批准用于骨髓增生异常综合征

2024年06月06日，生物制药公司Geron Corporation 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 RYTELO™ (imetelstat，伊美司他) 用于治疗患有低至中等-1 风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 的成年患者，这些患者患有输血依赖性 (TD) 贫血，八周内需要输入4个或更多红细胞单位，并且对红细胞生成刺激剂 (ESA) 没有反应、失去反应或不适合使用。

RYTELO是FDA批准的首个也是唯一1个端粒酶抑制剂。

RYTELO™ (imetelstat) 注射剂是一种经 FDA 批准的寡核苷酸端粒酶抑制剂，用于治疗患有低至中-1 风险骨髓增生异常综合征 (LR-MDS) 的成人患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输注4个或更多红细胞单位，并且对红细胞生成刺激剂 (ESA) 没有反应或失去反应或不适合使用。该药物每4周静脉输注一次，每次2小时。