兔灵医药 → RYTELO伊美司他获FDA批准用于骨髓增生异常综合征 → 全部评论
内容简介：生物制药公司Geron Corporation 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 RYTELO™ (imetelstat，伊美司他) 用于治疗患有低至中等-1 风险骨髓增生异常综合征 (MDS) 的成年患者。
最新评论：2025年03月11日，Geron Corporation公司宣布，欧盟委员会
2025-03-14 09:20 文章
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2025年03月11日，Geron Corporation公司宣布，欧盟委员会 已批准 RYTELO�(imetelstat) 作为单一疗法治疗因极低、低或中等风险骨髓增生异常综合征 (低风险 MDS 或 LR-MDS) 导致的输血依赖性 (TD) 贫血的成年患者，这些患者没有单独的 5q 缺失细胞遗传学 (非 del 5q) 异常，并且对基于红细胞生成素的疗法 (ESA) 的反应不满意或不适合接受该疗法。
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