艾可瑞妥单抗哪里有卖?多少钱?
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2023-11-25 09:45:59
经查验,国家药品监督管理局没有批准名称为“艾可瑞妥单抗”的药品(国家药品监督管理局查询返回的结果),“艾可瑞妥单抗”目前没有在国内上市。如果“艾可瑞妥单抗”将来在国内上市,本站将会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
部分网站展示,在2023年,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL NOS),这一适应症包括由惰性淋巴瘤引起的DLBCL,以及至少经过2线全身治疗后复发或难治的高级别B细胞淋巴瘤。
经国家药监局批准用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的部分药品有:(请在医生指导下使用)
泽布替尼胶囊:适用于治疗:1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2)既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。
利妥昔单抗注射液:适用于:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤)的治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)应与标准CHOP化疗(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。
注射用维泊妥珠单抗(优罗华):联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松适用于治疗既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。本品联合苯达莫司汀和利妥昔单抗适用于不适合接受造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。基于完全缓解率和缓解持续时间附条件批准复发或难治性DLBCL适应症。
内容简介:国家药品监督管理局药品审评中心已受理Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG;AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG;艾伯维医药贸易(上海)有限公司“Epcoritamab注射用浓溶液”的上市申请,受理号:JTS2300055,药品类型:生物制品,承办日期:2023-10-27。
最新评论:7月6日,艾伯维宣布,欧盟委员会(EC)已正式批准其创新药物TEPKINLY®(
2026-07-09 11:23 咨询
内容简介:当地时间11月18日,美国FDA宣布已批准艾可瑞妥单抗新适应症上市:联合利妥昔单抗和来那度胺(简称R2方案),用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。这是艾可瑞妥单抗在美国获批的第三个适应症,也是FDA首次批准双抗联合疗法用于治疗淋巴瘤。
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2025-11-20 12:56 文章
内容简介:Genmab A/S 宣布,日本厚生劳动省已批准 EPKINLY® (epcoritamab,艾可瑞妥单抗) 用于治疗复发或难治性 (R/R) 滤泡性淋巴瘤 (FL;1 至 3A 级) 患者,这些患者之前已接受过两种或两种以上的治疗。
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2025-02-26 11:59 文章







