体外诊断试剂的检测系统是指,由样本处理用产品检测试剂,校准品、质控品、检测设备等构成的,可完成样本从处理到最终结果报告所有阶段的组合,整个检测系统经过充分的安全有效性评价并获得批准,体外诊断试剂在产品注册过程中,可能未包含完成检测的所有其他产品, 此时,需要将配套的产品在说明书中予以明确,确保检测过程,按照所有配套产品组成的检测系统进行,例如,对于不包括提取试剂的核酸检测试剂,在性能评估到临床评价过程中均需采用说明书声称的配套提取试剂。
内容简介:下一步,医保部门将大力推进医药集采扩面提质。持续扩大集采覆盖面,开展新批次国家组织药品和高值医用耗材集采,我们会将人工耳蜗等高值医用耗材纳入集采范围。加强区域协同,重点指导地方推进中成药、中药饮片和体外诊断试剂等药品耗材联盟集采。
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2024-09-11 11:11 文章
内容简介:为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)有关要求,进一步指导体外诊断试剂分类,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)、《国家药监局关于发布〈体外诊断试剂分类规则〉的公告》(国家药品监督管理局公告2021第129号)等有关规定,国家药监局组织修订了《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》,形成《体外诊断试剂分类目录》,现予发布。
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2024-05-14 10:44 文章
内容简介:为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)要求,更好地指导体外诊断试剂分类,依据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)、《关于发布〈体外诊断试剂分类规则〉的公告》(国家药品监督管理局公告2021第129号,以下简称《分类规则》)等有关规定,国家药监局组织修订发布了《体外诊断试剂分类目录》(以下简称《分类目录》)。
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2024-05-14 10:43 文章
内容简介:国家药监局组织修订发布了《新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则》等三项新冠病毒诊断产品指导原则,分别对新冠病毒核酸、抗原、抗体检测试剂说明书相关内容进行了修订,调整了预期用途等内容表述。
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2023-07-10 12:45 文章




