多发性骨髓瘤仍然是一种不治之症。尽管有多种药物可供使用,但许多患者仍然复发。现在,强生公司的一种针对新靶点的药物获得了FDA批准,为晚期多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择,并进一步扩大了该制药商在这类血癌中的药物组合。
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Talvey™(talquetamab-tgvs),用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者既往接受过至少4种疗法,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。
内容简介:CDE官网4月28日显示,BMS Mezigdomide(CC-92480,美齐格米特)胶囊拟纳入突破性治疗品种,联合卡非佐米和地塞米松用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
最新评论:6月16日,CDE网站显示,百时美施贵宝(BMS)的Mezigdomide申报上
2026-06-17 09:24 文章
¥6500.00 起
¥62000.00 起
内容简介:强生(Johnson & Johnson)宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。特立妥单抗(teclistamab)是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法,该药本次获批的适应症为:单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
最新评论:国家药监局药品审评中心官网3月24日公示,强生的Teclistamab(特立妥单
2026-03-13 08:24 文章







