雅培冠状动脉球囊扩张导管怎么买？
作者：咨询 来源：七鱼咨询2023-08-23 15:05
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雅培冠状动脉球囊扩张导管
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2023-08-23 17:49:15
经查，国家药监局批准了多款雅培心血管Abbott Vascular的“冠状动脉球囊扩张导管”。建议消费者将您要咨询的“雅培冠状动脉球囊扩张导管”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。
冠状动脉球囊扩张导管属于第三类医疗器械。用于对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张，以改善心肌灌注；对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张，以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流；支架植入后进行球囊扩张。
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内容简介：9月21日，药监部门连发多条召回公告，波科、雅培这些知名医疗器械品牌，都在主动召回产品。
波科召回的是可扭转微导管，属于二级召回。原因是特定批次的微导管阻力增大，可能导致器械难以从输送箍环中取出，甚至造成微导管损坏。这东西是做什么用的？是做心脏介入手术的，如果导管在血管里“卡住”了，后果不用我多说。
雅培召回的是左心耳封堵器，三级召回，原因是使用说明书需要进一步完善。韩熙的医用退热贴也是三级召
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内容简介：生产商雅培医疗器械Abbott Medical正在对其生产的三维心脏电生理标测系统EnSite™ X EP System（注册证号：国械注进20243070386）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2026-07-29 12:32 文章
内容简介：雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于产品择期更换指示提示可能出现问题，生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式脑深部神经刺激器Implantable Pulse Generator（国械注进20243120188）主动召回。
最新评论：雅培医疗用品(上海)有限公司2026年7月21日报告，由于雅培医疗器械Abbot
2026-07-24 14:12 文章
内容简介：雅培2026年5月27日宣布其血糖-酮体双重监测传感器获得欧盟CE标志认证。这款被命名为Libre Duo和Libre Duo 10 Day的传感器，是全球首款能够同时连续监测葡萄糖和酮体水平的可穿戴设备，每60秒读取一次双指标数据。
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2026-06-03 13:19 文章
内容简介：雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于起搏阈值测试中出现偶发（0.001%）的遥测通信不稳定可能引发临时起搏无法正常终止的问题，雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的心脏节律管理设备程控仪（注册证号：国械注进20182122213）主动召回。
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2026-06-02 19:00 文章
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