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诺华降胆固醇新药乐可为(英克司兰钠注射液)获批上市

来源:中国网医药2023-08-23 11:04
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诺华中国的创新性降胆固醇药物乐可为(英克司兰钠注射液)获国家药监局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗。

包含在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。作为全球首款也是目前唯一一款用于降低LDL-C的小干扰RNA(siRNA)药物,英克司兰钠注射液开启了血脂管理的新时代。

英克司兰基于独特的小干扰核酸(siRNA)技术,实现便捷给药。患者在首针后三个月注射加强针,此后每年仅需注射两次即可有效降低LDL-C水平。这不但能让临床医生轻松地帮助患者管理好血脂,也能让患者享受到血脂长期达标所带来的生活质量改善,为科学治疗和血脂管理开创了一种更友好、便捷的全新模式。

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脊髓性肌萎缩症的AAV基因疗法Itvisma获EMA批准上市
内容简介:诺华2026年4月24日宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 已发布积极意见,推荐批准其用于治疗2岁及以上经确诊携带SMN1基因突变的成人和儿童SMA患者的AAV基因疗法Itvisma® (OAV101 IT, onasemnogene abeparvovec-brve)上市。
最新评论:7月2日,诺华宣布欧盟委员会(EC)已批准 Itvisma(onasemnoge
2026-07-03 10:23 文章
美国批准诺华的Itvisma上市 用于脊髓性肌萎缩症
内容简介:美国FDA已批准Itvisma(onasemnogene abeparvovec)用于治疗年满两岁及以上、已确诊携带运动神经元存活基因1(SMN1)基因突变的脊髓性肌萎缩症(SMA)儿童、青少年及成人患者。根据新闻稿,Itvisma为首个可用于这一广泛患者群体的基因替代疗法。
最新评论:2025年8月,诺华制药的基因疗法Onasemnogene abeparvove
2026-06-25 08:15 文章
英克司兰钠注射液价格对比
包装规格:1.5ml:284mg
生产厂家:奥地利Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
最新评论:英克司兰钠注射液生产企业名称变更,由“Sandoz GmbH”变更为“Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH”
2026-05-19 16:58
长效降脂药-乐可为每针从9988元跌破3000元 降幅超70%
内容简介:英克司兰钠注射液(商品名:乐可为)已经正式纳入2025年国家基本医疗保险药品目录,报销类别为乙类,2026年1月1日起正式执行医保报销。其价格已从原先的每针9988元降至3000元以内,降幅超过70%。部分地区结合门诊慢病报销政策,患者实际自付金额可能低至每针一千余元。
最新评论:2026年1月1日起,英克司兰钠正式纳入国家医保目录,单价从9988元降至279
2026-05-11 08:44 文章
6种“降脂针”纳入国家医保药品目录
内容简介:2026年1月1日起,6种降脂针正式纳入国家医保药品目录,享受医保报销政策,分别为依洛尤单抗、瑞卡西单抗、托莱西单抗、伊努西单抗、昂戈瑞西单抗和英克司兰钠注射液。医保报销:本次纳入医保的降脂针仅限符合适应症的患者在心血管/内分泌专科医师开具处方后享受医保报销。
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2026-04-13 09:03 文章
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