伊奈利珠单抗注射液在哪能买到?

作者:咨询 来源:七鱼咨询2022-03-17 08:53
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伊奈利珠单抗注射液是真的吗,在哪能买到?国药准字SJ20220007

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药品价格315网回复

2025-02-28 10:43:43

伊奈利珠单抗注射液属于严管处方药,需要到线下门店购买。请打开链接,点击“门店有售”,联系药店咨询:伊奈利珠单抗注射液价格对比 昕越

伊奈利珠单抗注射液是经国家药品监督管理局注册的进口药品,商品名为昕越。该药品用于适用于抗水通道蛋白 4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者的治疗。本品采用静脉输注的方式,经稀释方可使用。推荐剂量为:初始剂量:第1天静脉输注300mg,第15天再次静脉输注300mg;后续剂量:自首次用药开始,每6个月静脉输注300mg。本品必须在具有丰富临床经验医师的密切监督下使用,现场应配备抢救设备,处理随时可能发生的严重反应,如输液反应等。

经查,“昕越”是江苏豪森药业集团有限公司注册的商标,其注册信息如下:

商品/服务:医用药物;补药;医用生物制剂;人用药;抗生素;原料药;中药成药;营养补充剂;净化剂;兽医用药
申请/注册号:61814665
申请日期:2021年12月30日
国际分类:5
申请人名称(中文):江苏豪森药业集团有限公司
申请人地址(中文):江苏省连云港经济技术开发区东晋路9号

伊奈利珠单抗注射液价格对比 昕越
包装规格:100mg(10ml)*3瓶
批准文号:国药准字SJ20220007
生产厂家:荷兰MedImmune Pharma, BV
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伊奈利珠单抗注射液价格对比 昕越
包装规格:100mg(10ml)*3瓶
生产厂家:荷兰MedImmune Pharma, BV
最新评论:2026年3月27日,据中国国家药品监督管理局官网最新显示,翰森制药旗下常州恒邦药业有限公司申报的伊奈利珠单抗注射液新适应症获批上市。本次获批的新适应症为:本品与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
2026-05-06 15:22
中国批准伊奈利珠单抗(昕越)用于IgG4-RD
内容简介:中国国家药监局(NMPA)网站2025年09月01日显示,翰森制药旗下子公司常州恒邦药业的伊奈利珠单抗(Uplizna®,昕越®)获批新适应症,用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)成人患者。伊奈利珠单抗是全球首个获批治疗IgG4-RD的药物。
最新评论:2026年3月27日在中国获批用于治疗全身型重症肌无力(gMG)成人患者。
2026-03-30 08:41 文章
Uplizna伊奈利珠单抗注射液新适应症获批 用于重症肌无力
内容简介:安进(Amgen)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准UPLIZNA(inebilizumab-cdon,伊奈利珠单抗注射液)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)。
最新评论:暂无评论
2025-12-15 11:56 文章
FDA批准伊奈利珠单抗用于免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)
内容简介:安进公司宣布其创新药物UPLIZNA(inebilizumab-cdon,伊奈利珠单抗)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个也是目前唯一一个用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)的成人患者的药物。
最新评论:暂无评论
2025-04-14 12:31 文章
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