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舒格利单抗注射液价格对比

最低销售价格:¥2449.01

产品名称:舒格利单抗注射液
商品名/商标:择捷美
包装规格:600mg(20ml)
产品剂型:注射剂
商品条码: 本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
包装单位:瓶/盒
批准文号:
药品本位码:86981453000048
生产厂家:
无锡药明生物技术股份有限公司
上市许可持有人:基石药业(苏州)有限公司
主治疾病:
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严管药品,禁止网上零售交易 rx
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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】舒格利单抗注射液
【商品名/商标】择捷美
【规格】600mg(20ml)
【功能主治/适应症】非小细胞肺癌:1、联合治疗:本品联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。2、单药治疗:本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
【用法用量】本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。推荐剂量:本品推荐剂量为1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。
【贮藏】本品在2~8℃避光保存与运输,不得冷冻。
【有效期】30个月。
【生产厂家】无锡药明生物技术股份有限公司
【上市许可持有人】基石药业(苏州)有限公司
【批准文号】国药准字S20210053
【生产地址】江苏省无锡市滨湖区马山梅梁路108号
【药品本位码】86981453000048
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当前汉字数: 0
152****5915
您好,可以加我微信,我是舒格利单抗的代表
怎么➕,留个v或者咋样,快快看
2026-06-03 06:09
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2026年2月23日,基石药业宣布,其核心产品舒格利单抗的新适应症申请已正式获得英国药品和医疗保健用品管理局批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无EGFR敏感突变或ALK/ROS1基因组变异、在含铂放化疗后未出现疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌成人患者。这是舒格利单抗继2024年在欧盟获批后,在欧洲主要成熟市场取得的又一重大监管突破,也是该产品在英国获得的第二个适应症批准。
2026-02-25 10:05
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2月10日,基石药业宣布,抗PD-L1单克隆抗体舒格利单抗被纳入《欧洲肿瘤内科学会非驱动基因阳性转移性非小细胞肺癌动态临床指南》(ESMO Non-Oncogene-Addicted Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer Living Guideline),同时成为鳞状及非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)双适应症一线治疗推荐方案,具有较高的临床获益。
2025-02-19 10:19
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我想了解一下舒格利单抗液请问是国产原料吗?
2025-02-07 19:17
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我也是舒格利单抗的代表,可以加我
2024-04-11 21:41
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152****5915
您好,可以加我微信,我是舒格利单抗的代表
微信号?咋加?舒格利单抗注射液?
2024-04-10 22:42
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药监局信息显示,肿瘤免疫创新药择捷美舒格利单抗注射液新适应症获批,用于联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗治疗表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
2024-03-20 10:38
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中国国家药品监督管理局已批准PD-L1抗体择捷美(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。
2023-12-11 12:19
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152****5915
您好,可以加我微信,我是舒格利单抗的代表
肺腺癌晚期基因检测无靶点,派安普利加顺铂和培美曲塞化疗一个周期,现在可以用你们的药吗?
2022-07-17 20:59
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二期B低分化磷状细胞肺痞能否使用
2022-07-17 03:03
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