英比利珠单抗
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2022-01-04 16:44:58
“英比利珠单抗”的英文名为“Inebilizumab”,经查,国家药监局药品审评中心已受理Viela Bio,Inc.;MedImmune Pharma, BV的“Inebilizumab注射液”的上市注册申请,承办日期2020-10-14。
据报道,2019年2月,“Inebilizumab”获得了美国FDA授予的突破性疗法认定,并获得孤儿药资格,治疗罕见自身免疫疾病视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)。2020年6月,“Inebilizumab”获FDA批准上市,商品名为“Uplizna”。
“英比利珠单抗”哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“英比利珠单抗”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
经查,“UPLIZNA”是维拉生物技术公司注册的商标,其商标信息如下:
申请人:维拉生物技术公司(VIELA BIO,INC.)
申请人地址:美国马里兰州盖瑟斯堡市曼美迪姆路2区1层,邮编:20878
申请/注册号:35984769
商标状态:注册
商标类别:5
商标申请日期:2019年01月17日
商品/服务:人用药; 医药制剂;
¥55495.00 起
内容简介:中国国家药监局(NMPA)网站2025年09月01日显示,翰森制药旗下子公司常州恒邦药业的伊奈利珠单抗(Uplizna®,昕越®)获批新适应症,用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)成人患者。伊奈利珠单抗是全球首个获批治疗IgG4-RD的药物。
最新评论:2026年3月27日在中国获批用于治疗全身型重症肌无力(gMG)成人患者。
2026-03-30 08:41 文章
内容简介:安进(Amgen)宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准UPLIZNA(inebilizumab-cdon,伊奈利珠单抗注射液)用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)和抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身性重症肌无力(gMG)。
最新评论:暂无评论
2025-12-15 11:56 文章
内容简介:安进公司宣布其创新药物UPLIZNA(inebilizumab-cdon,伊奈利珠单抗)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个也是目前唯一一个用于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)的成人患者的药物。
最新评论:暂无评论
2025-04-14 12:31 文章





