雅培植入式心脏起搏器怎么样？

经查国家药品监督管理局数据库，雅培医疗用品（上海）有限公司代理的圣犹达心脏医学节律管理有限公司“植入式心脏起搏器(国械注进20153121881/国械注进20153120178/国械注进20193122397/国械注进20143125842)”其注册产品型号没有“PM3242”，建议消费者将“雅培植入式心脏起搏器PM3242”的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

国家药监局于2021-5-26发布一则召回信息公告，雅培医疗用品（上海）有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品存在电气故障的问题。生产商圣犹达心脏医学节律管理有限公司St,Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division对植入式心脏起搏器Pulse Generator（注册证号：国械注进20153120178、国械注进20153121881、国械注进20183120455）主动召回。召回级别为一级，请消费者谨慎选择。