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安斯泰来制药与辉瑞公司,以及默沙东公司在2026年4月20日分别宣布,FDA授予了他们的膀胱癌疗法优先审评资格。该申请旨在批准PADCEV™注射用维恩妥尤单抗与KEYTRUDA�帕博利珠单抗注射液的联合方案,用于顺铂适合的肌层浸润性膀胱癌患者的围手术期治疗。
默沙东的帕博利珠单抗注射液、MK-1084片纳入突破性疗法,拟适应症为帕博利珠单抗联合MK-1084用于一线治疗PD-L1 TPS ≥50%且有KRAS G12C突变的NSCLC患者。
帕博利珠单抗注射液包装更新了。旧包装是长方体的盒子,新包装是正方体的盒子,新包装的右下角有标注“1支/盒”。