8月10日，ClinicalTrials.gov 官网显示，艾伯维登记了一项评估静脉注射 ABBV-1480联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗成人局部晚期/转移性非小细胞肺癌疗效的 III 期研究（登记号：NCT07756645）。

7月16日，Modena（莫德纳）宣布其通用现货型肿瘤疫苗mRNA-4200在晚期或转移性晚期实体瘤患者中的1期临床试验实现首例患者用药。实现首例患者用药的1期临床研究（NCT06880579）是一项mRNA4200单药或联合其他抗癌药（帕博利珠单抗）的开放标签、多中心剂量递增的临床研究。

7月15日，默克/默沙东宣布其PD -1单抗帕博利珠单抗（商品名：Keytruda/可瑞达）治疗既往未经系统化疗、或辅助治疗6月后复发的dMMR晚期或复发性子宫癌3期临床KEYNOTE-C93达到主要终点PFS，另一主要终点OS数据尚未成熟但亦有积极改善趋势。

7月15日，科伦博泰宣布TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱®）联合帕博利珠单抗（K药）一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究（OptiTROP-Lung06），在预设的期中分析中，经独立数据监查委员会（IDMC）确认达到无进展生存期（PFS）主要终点。

帕博利珠单抗注射液自在2014年首次获得FDA批准以来，该产品已在全球获批数十项适应症，涵盖黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌等至少16种癌症类型。在国内，帕博利珠单抗已获批20项适应症。

6月25日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）静脉输注制剂，以及Keytruda Qlex（pembrolizumab和berahyaluronidase alfa）皮下注射制剂分别联合吉利德科学（Gilead Sciences）的Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan），用于一线治疗肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥10，需通过FDA授权检测确认）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。

6月24日，安斯泰来宣布，欧盟委员会已批准 PADCEV（维恩妥尤单抗）联合 Keytruda（帕博利珠单抗）作为新辅助治疗（术前治疗），并在根治性膀胱切除术后继续作为辅助治疗，用于治疗不适合接受含顺铂化疗的可切除肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成人患者。

默沙东2026年5月29日宣布其在研口服特异性KRAS G12C抑制剂卡尔德拉西布calderasib（MK-1084），与默克的抗PD-1疗法KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联合使用，已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定，用于一线治疗携带KRAS G12C突变且PD-L1表达阳性（肿瘤比例评分[TPS]≥1%）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

安斯泰来制药与辉瑞公司，以及默沙东公司在2026年4月20日分别宣布，FDA授予了他们的膀胱癌疗法优先审评资格。该申请旨在批准PADCEV™注射用维恩妥尤单抗与KEYTRUDA帕博利珠单抗注射液的联合方案，用于顺铂适合的肌层浸润性膀胱癌患者的围手术期治疗。

默沙东的帕博利珠单抗注射液、MK-1084片纳入突破性疗法，拟适应症为帕博利珠单抗联合MK-1084用于一线治疗PD-L1 TPS ≥50%且有KRAS G12C突变的NSCLC患者。

帕博利珠单抗注射液包装更新了。旧包装是长方体的盒子，新包装是正方体的盒子，新包装的右下角有标注“1支/盒”。

美国FDA2月10日正式批准默沙东重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda，俗称“K药”）的新适应症--联合化疗（可联合或不联合贝伐珠单抗），用于治疗铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。

2026年2月6日，默沙东（NYSE：MRK）宣布，旗下可瑞达（帕博利珠单抗）获国家药监局批准，联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷（dMMR）的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以帕博利珠单抗单药维持治疗，成为中国境内获批的首个用于晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的PD-1抑制剂。

近日，礼来宣布，美国FDA已授予其KRASG12C抑制剂Olomorasib(LY3537982)突破性疗法认定，与抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)联用，一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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