- 【产品名称】布洛伪麻那敏混悬液
- 【商品名/商标】
惠菲芬
- 【规格】100ml
- 【生产厂家】惠氏制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H20090218
- 【药品本位码】86901421000207
【药品名称】通用名称：布洛伪麻那敏混悬液
汉语拼音：buluoweimanaminhunxuanye
【成 份】本品为复方制剂，每毫升含布洛芬20毫克，盐酸伪麻黄碱3毫克，马来酸氯苯那敏0.2毫克；辅料为：甘油、微晶纤维素/羧甲基纤维素钠、黄原胶、山梨醇、三氯蔗糖、诱惑红色素、亮蓝色素、枸橼酸、樱桃覆盆子香精、纯水。
【性 状】本品为半透明深红色混悬液，特有浆果香味。
【适 应 症】用于治疗和缓解儿童感冒或流行性感冒引起的发热、头疼、咽痛、四肢酸痛、鼻塞、流涕、打喷嚏、流泪等症状。
【规 格】100ml
【用法用量】口服，需要时每6-8小时重复使用，每24小时不超过4次，0.25-0.5ml/kg/次。或参照年龄、体重剂量表，用量杯量取。使用前请摇匀，使用后清洗量杯。2岁以下12.0以下应遵医嘱。年龄2-3岁，体重12.1-15.9公斤，剂量5.0毫升/次。年龄4-5岁，体重22.1-26.9公斤，剂量7.5毫升/次。年龄6-8岁，体重27.1-31.9公斤，剂量10.0毫升/次。年龄9-10岁，体重22.1-26.9公斤，剂量12.5毫升/次。年龄11岁，体重32.1-43.9公斤，剂量15.0毫升/次。
【注意事项】
【贮 藏】密封保存
【有 效 期】24个月
批准文号 国药准字H20090218
原批准文号
药品本位码 86901421000207
药品本位码备注
产品名称 布洛伪麻那敏混悬液
英文名称 Ibuprofen, Pseudoephedrine Hydrochloride and Chlorphenamine Maleate Suspension
商品名
生产单位 惠氏制药有限公司
生产地址 江苏省苏州市宝带西路4号
规格 每毫升含：布洛芬20mg，盐酸伪麻黄碱3mg，马来酸氯苯那敏0.2mg。
剂型 口服混悬剂
产品类别 化学药品
批准日期 2009-05-22
编号 苏20110185
企业名称 惠氏制药有限公司
法定代表人 吴晓滨
企业负责人 吴晓滨
企业类型 有限责任公司（台港澳法人独资）
注册地址 江苏省苏州宝带西路4号
分类码 Hb
生产范围 片剂、硬胶囊剂、口服溶液剂、混悬剂、进口药品分包装[片剂(含激素类）、软膏剂（激素类）、硬胶囊剂、粉针剂(青霉素类)]*
生产品种
发证日期 2011-04-08
有效期截止日 2015-12-31
省市 江苏省
生产地址 江苏省苏州市宝带西路4号*
adm0009于20120527 编辑
粤公网安备 44190002000244号