N末端B型利钠肽原测定试剂盒价格对比

• 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
• 【产品名称】N末端B型利钠肽原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
• 【型号规格】规格待补充
• 【结构与组成】微粒子、结合物。（具体内容详见说明书）
• 【适用范围】

  该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）。

• 【贮藏】2～8℃储存。
• 【有效期】12个月。
• 【生产厂家】英国安迅-时特诊断有限公司
• 【代理商】雅培贸易(上海)有限公司
• 【注册证号】国械注进20262400083
• 【生产地址】英国Luna Place, The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, United Kingdom

注册证编号 国械注进20262400083
注册人名称 安迅-时特诊断有限公司 Axis-Shield Diagnostics Ltd
注册人住所 Luna Place, The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, United Kingdom
生产地址 Luna Place, The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, United Kingdom
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56 号4 号楼109 部位
产品名称 N末端B型利钠肽原测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法） Alere NT-proBNP Reagent Kit
管理类别 第二类
型号规格 ARCHITECT：1×100测试/盒，1×500测试/盒；Alinity：2×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分 微粒子、结合物。（具体内容详见说明书）
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）。
产品储存条件及有效期 2～8℃储存，有效期12个月。
备注 2026年03月25日同意更正产品说明书相关内容，2026年02月28日核发的中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)及产品说明书予以废止。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2026-03-25
生效日期 2026-03-25
有效期至 2031-02-27
变更情况 2026-03-26 代理人名称由:雅培医疗诊断产品有限公司; 代理人住所由:中国（上海）自由贸易试验区哥白尼路391号1幢2楼办公区域A区225室;代理人名称变更为:雅培贸易(上海)有限公司; 代理人住所变更为:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56 号4 号楼109 部位