- 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
- 【产品名称】人EGFR/ALK基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
- 【型号规格】规格待补充
- 【结构与组成】接头(A1-A24)、接头封闭剂(B1-B24)、阴性质控品A、阳性质控品B、末端修复反应液、末端修复缓冲液、末端加A反应液、末端加A缓冲液、连接反应液、连接缓冲液、LM-PCR引物、高保真PCR缓冲体系KH1、PEG/NaCl溶液、人源性DNA封闭剂、引物序列通用封闭剂、2×杂交缓冲液、杂交组分A、Post-LM-PCR引物、高保真PCR缓冲体系KH2、10×强洗脱缓冲液、10×缓冲液I、10×缓冲液II、10×缓冲液III、2.5×磁珠清洗缓冲液、捕获探针。(具体详见说明书)
- 【适用范围】
用于体外定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者经福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)组织标本中EGFR基因的L858R、T790M突变和19号外显子缺失以及EML4-ALK的基因融合。其中19外显子缺失、L858R突变用于盐酸埃克替尼片/吉非替尼片的伴随诊断检测,T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测,ALK融合突变用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测。
- 【贮藏】置于-20℃±5℃条件下储存。
- 【有效期】12个月。
- 【生产厂家】深圳市海普洛斯生物科技有限公司
- 【注册证号】国械注准20213400832
- 【生产地址】深圳市龙华区观湖南大富社区虎地排117号锦绣大地7号楼3楼302/深圳市南山区西丽街道松坪山路1号源兴科技大厦南座1106室

