皮肤缝合器价格对比

• 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
• 【产品名称】皮肤缝合器
• 【型号规格】规格待补充
• 【结构与组成】产品由缝合器和缝合钉组成，缝合器的材料为聚碳酸酯，缝合钉的材料为316L不锈钢。经辐射灭菌，一次性使用。
• 【适用范围】

  该器械适用于多种外科手术常规的表皮缝合。

• 【生产厂家】美国爱惜康内镜外科器械有限责任公司
• 【药品上市许可持有人】强生(上海)医疗器材有限公司
• 【注册证号】国械注进20142025651
• 【生产地址】美国4545 Creek Road,Cincinnati OH 45242,USA;3801 University BoulevardSE,Albuquerque,NM 87106,USA;墨西哥Avenida de Las Torres 7125,Colonia Salvarcar118,32580 Ciudad Juarez,Chihuahua,MEXICO;墨西哥Calle Durango No. 2751, Colonia LoteBravo, 32575 Ciudad Juarez, Chihuahua, MEXICO

注册证编号 国械注进20142025651
注册人名称 爱惜康内镜外科器械有限责任公司Ethicon Endo-Surgery, LLC
注册人住所 475 Calle C, 00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA
生产地址 4545 Creek Road,Cincinnati OH 45242,USA;3801 University BoulevardSE,Albuquerque,NM 87106,USA;Avenida de Las Torres 7125,Colonia Salvarcar118,32580 Ciudad Juarez,Chihuahua,MEXICO;Calle Durango No. 2751, Colonia LoteBravo, 32575 Ciudad Juarez, Chihuahua, MEXICO
代理人名称 强生（上海）医疗器材有限公司
代理人住所 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C 部位
产品名称 皮肤缝合器PROXIMATE PLUS MD Multi-directional Release Skin Stapler
管理类别 第二类
型号规格 PMR35，PMW35
结构及组成/主要组成成分 产品由缝合器和缝合钉组成，缝合器的材料为聚碳酸酯，缝合钉的材料为316L不锈钢。经辐射灭菌，一次性使用。
适用范围/预期用途 该器械适用于多种外科手术常规的表皮缝合。
备注 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2023-04-18
生效日期 2024-09-05
有效期至 2029-09-04
变更情况 2019-10-18 生产地址变更对比表详见附件。