人类白细胞抗原基因分型结果判读软件价格对比

【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
【产品名称】人类白细胞抗原基因分型结果判读软件
【结构与组成】物理组成：分析软件由软件安装光盘组成。软件的发布版本为：1.3逻辑组成：分析软件包括分析和管理两个模块，分析模块包括提交分析任务、查看任务结果和导出任务结果，管理模块包括管理分析任务、管理用户和设定系统。
【适用范围】
该软件与Immucor GTI Diagnostics，Inc.公司生产的人类白细胞抗原基因分型试剂盒（序列特异性寡核苷酸探针法）、Luminex公司的Luminex 200仪器配合使用，适用于HLA核酸基因分型检测数据的分析。
【生产厂家】美国宜美康移植诊断股份有限公司
【药品上市许可持有人】北京博富瑞基因诊断技术有限公司
【注册证号】国械注进20262210057
【生产地址】美国20925 Crossroads Circle Waukesha, WI 53186 USA

注册证编号国械注进20262210057
注册人名称宜美康移植诊断股份有限公司Immucor GTI Diagnostics, Inc.
注册人住所 20925 Crossroads Circle Waukesha, WI 53186 USA
生产地址 20925 Crossroads Circle Waukesha, WI 53186 USA
代理人名称北京博富瑞基因诊断技术有限公司
代理人住所北京市北京经济技术开发区康定街1号1幢Q2座1层101
产品名称人类白细胞抗原基因分型结果判读软件MATCH IT! DNA
管理类别第二类
型号规格 888623
结构及组成/主要组成成分物理组成：分析软件由软件安装光盘组成。软件的发布版本为：1.3逻辑组成：分析软件包括分析和管理两个模块，分析模块包括提交分析任务、查看任务结果和导出任务结果，管理模块包括管理分析任务、管理用户和设定系统。
适用范围/预期用途该软件与Immucor GTI Diagnostics，Inc.公司生产的人类白细胞抗原基因分型试剂盒（序列特异性寡核苷酸探针法）、Luminex公司的Luminex 200仪器配合使用，适用于HLA核酸基因分型检测数据的分析。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2026-02-11
生效日期 2026-02-11
有效期至 2031-02-10