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内窥镜摄像设备价格对比

产品名称:内窥镜摄像设备
型号规格:规格待补充   包装单位:
注册证号:国械注进20262060009
生产厂家:美国史赛克内窥镜
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 适用范围:在医疗机构中使用,产品可进行可见光和近红外光成像,与光学内窥镜配合使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上。
  • 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
  • 【产品名称】内窥镜摄像设备
  • 【型号规格】规格待补充
  • 【结构与组成】本产品由摄像机控制台、摄像头和转接器组成。
  • 【适用范围】

    在医疗机构中使用,产品可进行可见光和近红外光成像,与光学内窥镜配合使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上。

  • 【生产厂家】美国史赛克内窥镜
  • 【药品上市许可持有人】史赛克(北京)医疗器械有限公司
  • 【注册证号】国械注进20262060009
  • 【生产地址】美国5900 Optical Court San Jose,CA 95138,USA
注册证编号 国械注进20262060009
注册人名称 史赛克内窥镜Stryker Endoscopy
注册人住所 5900 Optical Court San Jose,CA 95138,USA
生产地址 见附页
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室
产品名称 内窥镜摄像设备1788 4K Camera System with Advanced Imaging Modality
管理类别 第二类
型号规格 见附页。
结构及组成/主要组成成分 本产品由摄像机控制台、摄像头和转接器组成。
适用范围/预期用途 在医疗机构中使用,产品可进行可见光和近红外光成像,与光学内窥镜配合使用,用于在内窥镜检查和手术中将来自内窥镜的图像传输到监视器上。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2026-01-09
生效日期 2026-01-09
有效期至 2031-01-08
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