术中磁共振成像系统价格对比

• 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
• 【产品名称】术中磁共振成像系统
• 【结构与组成】该产品由3.0T超导磁共振成像系统、直行/旋转磁体运动系统、头部固定系统、手术台、安全定位装置（IMRISeye）、数据管理显示和控制系统（VISIUSmatrix）、马蹄形头部固定系统和8通道柔性术中线圈组成，详见附页。
• 【适用范围】

  术中磁共振成像系统适用于术中磁共振成像，非手术时间可用于临床常规磁共振成像。

• 【生产厂家】医美瑞影像有限公司
• 【药品上市许可持有人】医美瑞医疗科技服务(北京)有限公司
• 【注册证号】国械注进20253060545
• 【生产地址】美国1230 Chaska Creek Way, Suite 100 Chaska, MN 55318, United States Of America

注册证编号 国械注进20253060545
注册人名称 医美瑞影像有限公司IMRIS Imaging, Inc.
注册人住所 1230 Chaska Creek Way, Suite 100 Chaska, MN 55318, United States Of America
生产地址 1230 Chaska Creek Way, Suite 100 Chaska, MN 55318, United States Of America
代理人名称 医美瑞医疗科技服务（北京）有限公司
代理人住所 北京市海淀区首都体育馆南路6号3号楼859、861室
产品名称 术中磁共振成像系统Intraoperative MRI System
管理类别 第三类
型号规格 iMRI 3T V
结构及组成/主要组成成分 该产品由3.0T超导磁共振成像系统、直行/旋转磁体运动系统、头部固定系统、手术台、安全定位装置（IMRISeye）、数据管理显示和控制系统（VISIUSmatrix）、马蹄形头部固定系统和8通道柔性术中线圈组成，详见附页。
适用范围/预期用途 该产品适用于术中磁共振成像，非手术时间可用于临床常规磁共振成像。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2025-11-25
生效日期 2025-11-25
有效期至 2030-11-24