成都利尔药业转移因子胶囊抽检不合规

国家药监局2025年12月04日公布《国家药监局关于35批次不符合规定药品的通告（2025年第43号）》，其中公示：经陕西省食品药品检验研究院检验，标示为成都利尔药业有限公司生产的1批次转移因子胶囊不符合规定，不符合规定项目为活力测定。

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

成都利尔药业的转移因子胶囊的检验情况如下：

药品名称：转移因子胶囊
标示药品上市许可持有人：成都利尔药业有限公司
标示生产企业：成都利尔药业有限公司
批号：241002
规格：6mg(多肽):200μg(核糖)
抽样环节：经营单位
检品来源：华润天津医药有限公司
检验依据：《国家药品标准》化学药品地标升国标第十六册
检验结论：不符合规定
不符合规定项目：[检查]（活力测定）
检验机构：陕西省食品药品检验研究院