伊立芙普α眼内注射液上市了吗？如何购买？

经查，国家药监局药品审评中心(CDE)已受理荣昌生物制药（烟台）股份有限公司“伊立芙普α眼内注射液”的上市申请，受理号：CXSS2500103，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-09-30。

“伊立芙普α眼内注射液”在哪能买到？目前国家药品监督管理局数据库没有“伊立芙普α眼内注射液”的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布信息，请消费者耐心等待。

经国家药品监督管理局批准，名称与“伊立芙普α眼内注射液”相近的部分药品有：

阿柏西普眼内注射溶液：适用于治疗成人的：新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）；糖尿病性黄斑水肿（DME）。本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。