南昌市奥康医疗器械有限公司对医用纱布敷料主动召回
南昌市奥康医疗器械有限公司报告,由于省抽环氧乙烷残留不合格等原因,南昌市奥康医疗器械有限公司对其生产的医用纱布敷料(注册备案号:赣械注准20172140152)主动召回,召回级别为三级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2025-04-22
赣械注准20172140152的注册信息如下:
注册证编号 赣械注准20172140152
注册人名称 南昌市奥康医疗器械有限公司
注册人住所 江西省南昌市进贤县长山晏乡新居(工业区)
生产地址 江西省进贤县长山街新居
产品名称 医用纱布敷料
管理类别 第二类
结构及组成/主要组成成分 本产品以符合YY0331要求的脱脂棉纱布为原料经裁剪、折叠(或缝制)、包装制成。A-1型、C-1型经环氧乙烷灭菌,产品无菌。A-2型、B型、C-2型产品未灭菌。
适用范围/预期用途 腹巾主要用于手术过程中吸收体内渗出液、压迫止血和支撑、保护器官及组织;纱布包(卷)主要用于清洁皮肤、粘膜或创面;纱布块主要用于清洁皮肤、粘膜或创面,与创面护理常用药物一起使用保护创面,也可用于手术过程中吸收体内渗出液。
审批部门 江西省药品监督管理局
批准日期 2022-05-05
生效日期 2022-07-10
有效期至 2027-07-09